本文關(guān)鍵詞：替比夫定對(duì)HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者HBV特異性T細(xì)胞免疫動(dòng)態(tài)變化的研究

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【摘要】：目的觀察替比夫定治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙肝患者對(duì)HBV特異性T細(xì)胞細(xì)胞亞群的影響。方法選取2013年12月至2015年1月在我院接受替比夫定治療的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者10例,其中完全應(yīng)答(CR)組3例,部分應(yīng)答(PR)組4例,無(wú)應(yīng)答(NR)組3例,觀察治療后HBV特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(CTL)水平及HBV DNA、干擾素-γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等的變化。結(jié)果三組患者HBV DNA水平隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)而下降,CR組和PR組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=17.21,P0.05)�；颊逪BV特異性CTL水平隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,對(duì)于CR組,強(qiáng)烈的增殖反應(yīng)在12周時(shí)達(dá)到最高,持續(xù)反應(yīng)到36周(t=28.27,P0.05),對(duì)于PR組,強(qiáng)烈的增殖反應(yīng)出現(xiàn)在12周(t=15.57,P0.05),而NR組則無(wú)明顯的增殖反應(yīng)(P=0.286)�；颊咧委熀蟮�3個(gè)月IFN-γ和TNF-α含量較治療開(kāi)始時(shí)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F_(IFN-γ)=23.43,F_(TNF-α)=18.27,P0.05),第6個(gè)月、第12個(gè)月IFN-γ和TNF-α含量均高于治療第3個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F_(IFN-γ)=27.35,F_(TNF-α)=16.17,P0.05);第6個(gè)月和第12個(gè)月IFN-γ、TNF-α含量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論替比夫定治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者能有效抑制HBV的復(fù)制,降低HBeAg水平,HBV特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞功能隨著治療的延長(zhǎng)而增強(qiáng),治療后HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的發(fā)生與HBV特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞水平升高有關(guān)。
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院;大連市第六人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 替比夫定 慢性乙型肝炎 HBeAg 免疫功能
【基金】：2013年大連市衛(wèi)生局課題資助(2013-051)
【分類號(hào)】：R512.62
【正文快照】： 慢性乙型肝炎(乙肝)是一種感染乙型肝炎病毒的傳播性疾病,對(duì)人類健康造成極大威脅。乙肝病毒本身不會(huì)對(duì)肝細(xì)胞造成損害,但病毒引起的炎性反應(yīng)、免疫應(yīng)答反應(yīng)與肝細(xì)胞損傷密切相關(guān)。T細(xì)胞免疫功能低下是引起HBV感染的重要原因,慢性乙肝患者往往存在不同程度的細(xì)胞免疫功能紊亂,

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1109949