本文關(guān)鍵詞：線性探針檢測(cè)技術(shù)對(duì)痰標(biāo)本中耐藥結(jié)核分枝桿菌快速檢測(cè)的應(yīng)用評(píng)價(jià)

  更多相關(guān)文章： 線性探針技術(shù) 耐多藥 結(jié)核分枝桿菌 利福平 異煙肼

【摘要】：目的評(píng)價(jià)線性探針檢測(cè)技術(shù)(LPAs)直接從痰標(biāo)本中檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群及其對(duì)耐多藥結(jié)核病的快速檢測(cè)。方法連續(xù)收取193例臨床涂片抗酸染色陽性的痰標(biāo)本,直接用LPAs法從痰標(biāo)本中進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群及其對(duì)利福平和異煙肼耐藥性的檢測(cè),結(jié)果與MGIT960系統(tǒng)藥物敏感性試驗(yàn)以及利福平、異煙肼耐藥相關(guān)基因rpoB、katG、inhA和ahpC的基因測(cè)序結(jié)果進(jìn)行比較,評(píng)價(jià)線性探針檢測(cè)技術(shù)從痰標(biāo)本中檢測(cè)耐藥結(jié)核分枝桿菌的靈敏度、特異度和符合率。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用kappa檢驗(yàn)。結(jié)果 LPAs法對(duì)涂陽痰標(biāo)本結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群檢測(cè)的靈敏度為100.0%,耐利福平、耐異煙肼和耐多藥結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群檢測(cè)的靈敏度分別為96.0%(48/50)、92.8%(64/69)和90.0%(45/50),特異度分別為99.3%(142/143)、100.0%(124/124)和99.3%(142/143),符合率分別為98.4%(190/193)、97.4%(188/193)和96.9%(187/193)。結(jié)論 LPAs法能夠直接從涂陽痰標(biāo)本中檢測(cè)耐多藥結(jié)核分枝桿菌,對(duì)耐利福平和耐異煙肼菌株具有較高的靈敏度和特異度,與MGIT960系統(tǒng)藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果的一致性較好,能夠明顯縮短從樣本接收到得到藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告周期,為臨床準(zhǔn)確、快速地診斷耐多藥結(jié)核病提供可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù),有利于耐藥結(jié)核病的早期診斷。
【作者單位】： 上海市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 線性探針技術(shù) 耐多藥 結(jié)核分枝桿菌 利福平 異煙肼
【基金】：上海市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研課題(20114073) 上海市衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀人才培養(yǎng)計(jì)劃(XYQ2011051)
【分類號(hào)】：R52;R446.5
【正文快照】： 耐多藥結(jié)核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)和廣泛耐藥結(jié)核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)的出現(xiàn)是當(dāng)前結(jié)核病控制項(xiàng)目關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一[1]。如何早期快速地診斷結(jié)核病患者,確定其是否對(duì)抗結(jié)核藥物耐藥,并且依據(jù)實(shí)驗(yàn)室藥物敏感性試驗(yàn)(以

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本文編號(hào)：1101545