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CCK-8對(duì)脂多糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶表達(dá)的調(diào)節(jié)作用

發(fā)布時(shí)間:2021-07-13 04:15
  目的:探討八肽膽囊收縮素(CCK-8)對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株ECV-304內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。方法:常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng);用LPS、CCK-8、LPS+CCK-8或溶劑分別孵育ECV-304細(xì)胞2h至24h不同時(shí)間,檢測(cè)培養(yǎng)液上清中NO含量變化及細(xì)胞NOS活性變化;用免疫細(xì)胞化學(xué)方法及Western印跡方法檢測(cè)細(xì)胞NOS蛋白表達(dá)量變化。結(jié)果:(1)LPS對(duì)ECV-304細(xì)胞NO含量、NOS活性及NOS蛋白表達(dá)的影響。①NO含量及NOS活性變化:1ug/ml LPS處理ECV-304 2h至24h,培養(yǎng)液上清中的NO含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸升高,與溶劑對(duì)照組相比均有明顯差異;細(xì)胞NOS活性隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸升高,與溶劑對(duì)照組相比均有明顯增加。0.01、0.1和1ug/ml LPS處理ECV-304 2h和16h,NO含量隨LPS濃度加大而升高,與溶劑對(duì)照組相比均有明顯差異;細(xì)胞NOS活性隨濃... 

【文章來(lái)源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
研究論文 CCK-8對(duì)脂多糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶表達(dá)的調(diào)節(jié)作用
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
綜述
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):3281324

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