目的探討NG108-15細胞系作為小鼠神經內分泌細胞模型的適合性。方法培養(yǎng)NG108-15細胞,大鼠及小鼠的下丘腦原代,觀察其7 d后細胞生長情況,利用大鼠和小鼠的多個與神經內分泌有關的基因序列設計了兩組不同的引物對該細胞系的總RNA進行基因擴增分析,試圖分析該細胞系在基因表達水平的差異,以確定該雜合細胞在神經內分泌相關研究中的適合性。結果 7 d后三類細胞均有神經元的突觸分化,但NG108-15細胞體積較大,成分散生長。大鼠和小鼠的原代培養(yǎng)細胞,則體積較小,細胞成簇生長,細胞間有明顯的突觸聯系。熒光定量PCR顯示,β-actin的擴增在兩組細胞內擴增正常且無差異,說明兩組細胞的起始模板量相等。但剩余的所有基因卻只能在大鼠原代細胞中正常擴增,而在NG108-15細胞卻擴增失敗。所有基因均能在NG108-15細胞和小鼠原代細胞中進行擴增,且擴增效率無明顯差異。所有來自小鼠的引物序列擴增正常,而來自大鼠的引物序列則除了內參基因β-actin擴增正常外,其他均擴增失敗或擴增效率低下。結論在神經內分泌失調的研究中,該雜交瘤細胞更適合與小鼠動物的研究結果相對應。

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圖1各組細胞的形態(tài)(×100)

本文編號：4006941