目的探討NG108-15細(xì)胞系作為小鼠神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞模型的適合性。方法培養(yǎng)NG108-15細(xì)胞,大鼠及小鼠的下丘腦原代,觀察其7 d后細(xì)胞生長情況,利用大鼠和小鼠的多個(gè)與神經(jīng)內(nèi)分泌有關(guān)的基因序列設(shè)計(jì)了兩組不同的引物對(duì)該細(xì)胞系的總RNA進(jìn)行基因擴(kuò)增分析,試圖分析該細(xì)胞系在基因表達(dá)水平的差異,以確定該雜合細(xì)胞在神經(jīng)內(nèi)分泌相關(guān)研究中的適合性。結(jié)果 7 d后三類細(xì)胞均有神經(jīng)元的突觸分化,但NG108-15細(xì)胞體積較大,成分散生長。大鼠和小鼠的原代培養(yǎng)細(xì)胞,則體積較小,細(xì)胞成簇生長,細(xì)胞間有明顯的突觸聯(lián)系。熒光定量PCR顯示,β-actin的擴(kuò)增在兩組細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)增正常且無差異,說明兩組細(xì)胞的起始模板量相等。但剩余的所有基因卻只能在大鼠原代細(xì)胞中正常擴(kuò)增,而在NG108-15細(xì)胞卻擴(kuò)增失敗。所有基因均能在NG108-15細(xì)胞和小鼠原代細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增,且擴(kuò)增效率無明顯差異。所有來自小鼠的引物序列擴(kuò)增正常,而來自大鼠的引物序列則除了內(nèi)參基因β-actin擴(kuò)增正常外,其他均擴(kuò)增失敗或擴(kuò)增效率低下。結(jié)論在神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)的研究中,該雜交瘤細(xì)胞更適合與小鼠動(dòng)物的研究結(jié)果相對(duì)應(yīng)。

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圖1各組細(xì)胞的形態(tài)(×100)

本文編號(hào)：4006941