本文關(guān)鍵詞：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對小膠質(zhì)細(xì)胞增殖及活化的影響

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【摘要】：目的觀察人臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(h UC-MSCs)在正常環(huán)境和炎癥環(huán)境下對小膠質(zhì)細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用,探討h UC-MSCs對中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)的免疫調(diào)節(jié)作用。方法將BV2細(xì)胞與人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的條件培養(yǎng)基(h UC-MSCs-CM)和(或)脂多糖(LPS)共培養(yǎng)24或48 h后利用MTT比色法分析BV2增殖活力的變化,ELISA試劑盒分析BV2細(xì)胞上清中TNF-α和IL-6的變化,免疫印跡法檢測精氨酸酶1(Arg1)的表達(dá),Real-time PCR分析TNF-α、IL-6、ARG1基因的表達(dá)水平。結(jié)果 1 BV2在LPS長程刺激下表現(xiàn)出明顯的增殖效應(yīng),而h UC-MSCs-CM可以抑制這種增殖反應(yīng);2炎癥刺激誘導(dǎo)BV2表達(dá)TNF-α和IL-6明顯增多,而在h UC-M SCs-CM和LPS共刺激時TNF-α和IL-6表達(dá)明顯低于LPS單刺激組;3h UC-M SCs-CM共培養(yǎng)組BV2細(xì)胞高表達(dá)M2型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物Arg1。結(jié)論臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞抑制炎癥所致的小膠質(zhì)細(xì)胞增殖;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞通過旁分泌機(jī)制調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞向M2型活化,降低促炎因子表達(dá),這可能是其最終發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制之一。
【作者單位】： 華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院血液內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 小膠質(zhì)細(xì)胞 神經(jīng)保護(hù)作用 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 免疫調(diào)節(jié)
【基金】：河北省自然科學(xué)基金(H2013209253)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/37.1390.R.20160509.1751.012.html小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的固有免疫細(xì)胞——巨噬細(xì)胞,在中樞神經(jīng)炎癥反應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用。目前的研究表明,多種神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生、發(fā)展都與小膠質(zhì)細(xì)胞的過度激活有關(guān)[1]。此外,顱

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