慢性煙曲霉暴露對(duì)哮喘大鼠氣道重構(gòu)及NF-κB/TGF-β1通路的影響
發(fā)布時(shí)間:2024-06-16 08:49
目的研究慢性煙曲霉暴露對(duì)哮喘大鼠氣道重構(gòu)及NF-κB/TGF-β1信號(hào)通路的影響。方法 24只Wister大鼠隨機(jī)分為4組:空白對(duì)照組(A組),哮喘模型組(B組),0.9%氯化鈉溶液組(C組,哮喘小鼠經(jīng)鼻霧化吸入0.9%氯化鈉溶液5周),煙曲霉暴露組(D組,哮喘小鼠經(jīng)鼻霧化吸入煙曲霉5周),每組6只。B、C、D組采用卵清蛋白(OVA)致敏+OVA反復(fù)激發(fā)的方法建立大鼠哮喘模型。大鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)涂片檢測(cè)總細(xì)胞數(shù)及嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞百分比;肺組織切片HE染色觀察大鼠肺組織病理改變并計(jì)算支氣管周圍膠原纖維面積(Wac)、氣道管壁總面積(Wat)和管壁平滑肌面積(Wam),Masson染色觀察氣道黏膜下膠原沉積情況;采用Western blot檢測(cè)肺組織中NF-κB、TGF-β1蛋白表達(dá)。結(jié)果與B、C組比較,D組大鼠肺組織出現(xiàn)黏膜褶皺增多,部分黏膜上皮脫落,黏膜下水腫,支氣管管腔內(nèi)炎性細(xì)胞增多,支氣管黏膜下及支氣管管壁血管周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度加重;與B、C組比較,D組總細(xì)胞計(jì)數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞百分比、淋巴細(xì)胞百分比、中性粒細(xì)胞百分比及Wat、Wam、Wac均明顯升...
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 動(dòng)物模型
1.2 主要試劑與儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 動(dòng)物分組:
1.3.2 大鼠哮喘模型建立及處理:
1.3.3 支氣管肺泡灌洗及支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類:
1.3.4 肺組織病理學(xué)觀察:
1.3.5 Western blot檢測(cè)肺組織中NF-κB、TGF-β1蛋白表達(dá):
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 肺組織病理學(xué)改變
2.2 BALF中嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞變化
2.3 大鼠氣道形態(tài)學(xué)指標(biāo)變化
2.4 大鼠氣道黏膜下膠原沉積情況
2.5 肺組織中NF-κB、TGF-β1蛋白表達(dá)水平
3 討論
本文編號(hào):3995176
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1 材料與方法
1.1 動(dòng)物模型
1.2 主要試劑與儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 動(dòng)物分組:
1.3.2 大鼠哮喘模型建立及處理:
1.3.3 支氣管肺泡灌洗及支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類:
1.3.4 肺組織病理學(xué)觀察:
1.3.5 Western blot檢測(cè)肺組織中NF-κB、TGF-β1蛋白表達(dá):
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 肺組織病理學(xué)改變
2.2 BALF中嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞變化
2.3 大鼠氣道形態(tài)學(xué)指標(biāo)變化
2.4 大鼠氣道黏膜下膠原沉積情況
2.5 肺組織中NF-κB、TGF-β1蛋白表達(dá)水平
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