腺病毒對(duì)原代枯否細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率及增殖活性的影響
本文關(guān)鍵詞:腺病毒對(duì)原代枯否細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率及增殖活性的影響
更多相關(guān)文章: 原代枯否細(xì)胞 腺病毒 轉(zhuǎn)染 綠色熒光蛋白 細(xì)胞增殖活性
【摘要】:目的:研究腺病毒對(duì)原代肝枯否細(xì)胞(Kupffer cell,KC)的轉(zhuǎn)染效率和增殖活性影響。方法:分離純化大鼠肝KC,并以攜帶綠色熒光蛋白(green fluorescence protein,GFP)基因的腺病毒以不同的感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection,MOI)轉(zhuǎn)染KC;24 h后,采用熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估腺病毒的轉(zhuǎn)染效率,以CCK-8比色法檢測(cè)腺病毒對(duì)KC增殖活性的影響。結(jié)果 :經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,當(dāng)病毒MOI值分別為0、100、300、500、700、900時(shí),熒光顯微鏡以及流式細(xì)胞術(shù)測(cè)得不同組間GFP表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞率均存在明顯的差異(均P0.05)。經(jīng)CCK8比色法發(fā)現(xiàn),當(dāng)MOI為300、500、700、900時(shí)各組間細(xì)胞增殖活性存在明顯差異(均P0.05),而當(dāng)MOI為0、100、300時(shí)各組間細(xì)胞增殖活性無(wú)明顯差異(均P0.05)。結(jié)論 :腺病毒能夠有效轉(zhuǎn)染大鼠肝臟KC細(xì)胞并表達(dá)綠色熒光蛋白。且隨著病毒MOI值的增加,腺病毒轉(zhuǎn)染效率逐漸增加。大劑量的病毒對(duì)KC增殖活性存在不良影響。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬上海松江中心醫(yī)院感染科;
【關(guān)鍵詞】: 原代枯否細(xì)胞 腺病毒 轉(zhuǎn)染 綠色熒光蛋白 細(xì)胞增殖活性
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81070357,30660066) 上海市松江區(qū)科學(xué)技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):14SJGGYY22)
【分類號(hào)】:R373
【正文快照】: 肝原代肝枯否細(xì)胞(Kupffer cell,KC)主要分布于肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞之間,與肝臟內(nèi)皮細(xì)胞一起成為抵御病原微生物從門靜脈進(jìn)入肝臟的第一道防線[1]。它可分泌各種細(xì)胞因子,在肝免疫炎癥性損傷性疾病的發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵性作用[2];蛑委熓且环N將外源性基因轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或組織中用
【相似文獻(xiàn)】
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