發(fā)布時(shí)間：2017-06-24 01:04

  本文關(guān)鍵詞：GEFH1在LPS誘導(dǎo)樹突細(xì)胞IL-6和IL-12a表達(dá)中的作用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：為探討GEFH1與樹突細(xì)胞(dendritic cell,DC)TLR4兩條下游信號(hào)途徑的關(guān)系,從野生型和TRIF基因、IFNα/β受體基因敲除小鼠中分離和培養(yǎng)DC,LPS或IL-6刺激后收集細(xì)胞制備總cDNA,通過實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)GEFH1的mRNA表達(dá)。再用GEFH1的siRNA轉(zhuǎn)染DC,LPS刺激后檢測(cè)IL-6和IL-12a的mRNA表達(dá)。結(jié)果,在LPS刺激后,GEFH1的mRNA表達(dá)在野生型小鼠的DC中顯著增加,在TRIF基因、IFN-α/β受體基因敲除小鼠的DC中則未被上調(diào)。此外,GEFH1siRNA處理后,IL-6和IL-12a的mRNA表達(dá)均上升顯著(P0.05),而在IL-6刺激的野生型小鼠的DC中,GEFH1的mRNA沒有明顯改變。以上結(jié)果提示在轉(zhuǎn)錄水平,TRIF-IFNβ信號(hào)通路、而非IL-6可誘導(dǎo)GEFH1基因表達(dá)。GEFH1可能對(duì)MyD88途徑中細(xì)胞因子IL-6和IL-12a的表達(dá)有負(fù)調(diào)節(jié)作用。
【作者單位】： 重慶師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： GEFH TLR信號(hào)途徑 TRIF MyD
【基金】：重慶市自然科學(xué)基金(cstc2014jcyjA10020)
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： Rho家族小G蛋白是Ras超家族中最早被克隆出來的一種蛋白質(zhì),它通過與GDP結(jié)合呈非活化狀態(tài)和與GTP結(jié)合呈活化狀態(tài)之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換[1],在細(xì)胞骨架調(diào)控、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞周期調(diào)控、膜泡運(yùn)輸?shù)仁录邪l(fā)揮了重要的調(diào)節(jié)作用。鳥苷酸交換因子(guanine nucleotide-exchange fac-tors,GEF)可

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