本文關(guān)鍵詞：江蘇省2013至2015年人H7N9流感病毒的分子特征，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討江蘇省2013至2015年人源H7N9禽流感病毒的分子特征。方法從全球禽流感共享數(shù)據(jù)庫(kù)(GISAID)中下載江蘇省2013至2015年上傳的人感染H7N9禽流感病毒株(37株)和禽源性H7N9病毒株(7株)的全基因序列,用MEGA6.0軟件分析人感染H7N9禽流感病毒HA、NA、M及PB2等基因的分子遺傳特征、關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)的改變情況,并構(gòu)建HA和NA的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。結(jié)果江蘇省內(nèi)人源和禽源H7N9禽流感毒株與參考株相比較,HA蛋白的差異均較小,其同源性分別為97.2%~100%和98.2%~100%;NA蛋白之間的差異也較小,其同源性分別為99.8%~100%和99.9%~100%;人源與禽源H7N9病毒HA或NA之間的同源性分別為98.5%~100%和99.8%~100%。人源和禽源H7N9毒株的HA蛋白均發(fā)生G186V和D225G變異,44株發(fā)生Q226L變異,4株出現(xiàn)A134V變異,但HA的裂解位點(diǎn)均未發(fā)生改變。2013年1株NA蛋白出現(xiàn)R294K耐藥位點(diǎn)的變異。PB2蛋白分析顯示:所有毒株均發(fā)現(xiàn)L89V變異,其中人源H7N9毒株中,26株發(fā)現(xiàn)E627K變異,5株發(fā)現(xiàn)D701N變異。所有毒株的M2蛋白均發(fā)生S31N變異。結(jié)論江蘇省2013-2015年人感染H7N9流感病毒與禽源性H7N9毒株的氨基酸序列高度同源,關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)的變異與人感染該病毒密切相關(guān),應(yīng)加強(qiáng)人源和禽源H7N9病毒的分子監(jiān)測(cè)。
【作者單位】： 蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院;浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： HN禽流感病毒 分子特征 遺傳 變異
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目(2015KYB149) 浙江省自然基金項(xiàng)目(LY16H200001) 浙江省教育廳項(xiàng)目(Y201534117)
【分類(lèi)號(hào)】：R373.13
【正文快照】： 驗(yàn)科,杭州310003)2013年3月,在我國(guó)上海、安徽、浙江等地相繼出現(xiàn)人感染H7N9禽流感病例,導(dǎo)致大量的人群感染和死亡,給社會(huì)經(jīng)濟(jì)和人類(lèi)健康帶來(lái)嚴(yán)重的威脅[1-3]。該病毒為全球首次發(fā)現(xiàn)的新型重配H7N9禽流感病毒,主要由H7血凝素基因、N9神經(jīng)氨酸酶基因和H9N2內(nèi)部蛋白基因等禽源性

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 祁小樂(lè);高立;秦立廷;鄧小蕓;吳關(guān);張禮洲;余飛;任憲剛;高玉龍;高宏雷;王永強(qiáng);王笑梅;;一株雞傳染性法氏囊病病毒基因組測(cè)序及其分子特征(英文)[J];Agricultural Science & Technology;2011年12期

2 楊霖;何秀苗;yそ鴆，

本文編號(hào)：476801