本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合阿司匹林治療大鼠缺血性腦卒中模型的療效研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景:抗血小板聚集藥物阿司匹林治療缺血性腦卒中已成為國(guó)際公認(rèn)的不僅能夠提高康復(fù)期神經(jīng)功能康復(fù)效果,而且可以減少腦梗死復(fù)發(fā)率[2]。但仍具有局限性,其不能保證梗死后缺血區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的存活。隨著干細(xì)胞的應(yīng)用,細(xì)胞替代治療已成為治療缺血性腦卒中新途徑[3]。其中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是目前倍受關(guān)注的一類組織干細(xì)胞。目的:本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用改良線栓法造模,制備成大腦中動(dòng)脈梗死模型,給予藥物治療及干細(xì)胞治療,阿司匹林通過(guò)灌胃給藥,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞鼠尾靜脈注射給藥,比較治療前后大鼠的認(rèn)知功能、神經(jīng)功能評(píng)分及血清內(nèi)HSP70的變化。方法:我們選用300g左右S-D大鼠,改良線栓法制備MACO模型。分為5組,分別以字母A-E標(biāo)注,A組:對(duì)照組,B組:阿司匹林組,C組:單純干細(xì)胞組,D組阿司匹林聯(lián)合干細(xì)胞組,E組為假手術(shù)組。大鼠造模成功后,B組給予阿司匹林10.28mg/kg/d灌胃21天,C組大鼠與造模成功一周后注射間骨髓充質(zhì)干細(xì)胞,D組大鼠灌胃1周后給于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射,繼續(xù)灌胃至21天。灌胃2周以后開始進(jìn)行水迷宮實(shí)驗(yàn),第三周開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)試,每周給予神經(jīng)功能評(píng)分監(jiān)測(cè)大鼠神經(jīng)功能康復(fù)情況。阿司匹林聯(lián)合干細(xì)胞治療組神經(jīng)功能評(píng)分高于對(duì)照組、阿司匹林組及單純干細(xì)胞組(P0.05);水迷宮測(cè)試較單純阿司匹林治療組大鼠逃避潛伏期縮短(P0.05);血清學(xué)中HSP70較對(duì)照組、阿司匹林組表達(dá)增加(P0.05)。結(jié)論:1:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合阿司匹林治療大腦中動(dòng)脈缺血模型對(duì)于改善認(rèn)知及神經(jīng)功能均優(yōu)于單純阿司匹林。2.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合阿司匹林在神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)方面優(yōu)于單純阿司匹林組。結(jié)果:
【關(guān)鍵詞】：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 阿司匹林 水迷宮 Garcia18分評(píng)分法 Zea-Longa線栓法
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R743.3;R-332
【目錄】：

• 前言4-5
• 摘要5-7
• abstract7-12
• 引言12-13
• 第1章 實(shí)驗(yàn)材料13-16
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物13
• 1.2 實(shí)驗(yàn)試劑13
• 1.3 主要儀器13-14
• 1.4 試劑配制14
• 1.4.1 磷酸鹽緩沖液（PBS）14
• 1.4.2 多聚甲醛溶液（4%）14
• 1.5 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞制備14-16
• 1.5.1 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的獲取14
• 1.5.2 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的傳代培養(yǎng)14-16
• 第2章 實(shí)驗(yàn)方法16-18
• 2.1 大鼠MCAO制備16-17
• 2.2 MCAO造模標(biāo)準(zhǔn)17
• 2.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組17
• 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析17-18
• 第3章 實(shí)驗(yàn)觀察指標(biāo)18-21
• 3.1 水迷宮18-19
• 3.1.1 簡(jiǎn)易水迷宮18
• 3.1.2 定位航行18
• 3.1.3 空間探索能力18-19
• 3.2 神經(jīng)功能評(píng)分19-20
• 3.3 大鼠取腦，，分離腦組織取海馬，制備切片，進(jìn)行HE染色20
• 3.3.1 分離海馬20
• 3.3.2 TTC染色、制備切片，HE染色20
• 3.4 酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)測(cè)定血清中HSP70的表達(dá)水平20-21
• 第4章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-25
• 4.1 大鼠大鼠大腦中動(dòng)脈梗死模型21
• 4.2 大鼠通過(guò)GARCIA18分評(píng)分法進(jìn)行評(píng)分21-23
• 4.3 水迷宮23
• 4.4 血清HSP70測(cè)定23-24
• 4.5 海馬部位HE染色24-25
• 第5章 討論25-29
• 5.1 大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型25-26
• 5.2 神經(jīng)功能評(píng)分，26-27
• 5.3 水迷宮27
• 5.4 血清HSP70的表達(dá)27-28
• 5.5 海馬HE染色28
• 5.6 展望28-29
• 第6章 結(jié)論29-30
• 參考文獻(xiàn)30-34
• 綜述34-40
• 參考文獻(xiàn)38-40
• 作者簡(jiǎn)介40-41
• 致謝41

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 陳曉娟;肖宗宇;潘琪;王莉;侯倩;雷延成;吳世政;;改良線栓法大鼠腦缺血再灌注損傷模型的建立[J];中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新;2015年03期

2 紀(jì)海茹;孔令偉;孔維;趙淑敏;鄭小影;陳萌;;丁苯酞預(yù)處理對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分、氧化損傷和形態(tài)學(xué)的影響[J];解剖學(xué)報(bào);2014年05期

3 范小莉;胥維勇;楊群;劉翔;何娟;唐倩;高陽(yáng)雪;陳思q

本文編號(hào)：410032