新型疫苗佐劑硫酸軟骨素B及L-瓜氨酸佐劑效應(yīng)研究
發(fā)布時間:2017-05-15 08:03
本文關(guān)鍵詞:新型疫苗佐劑硫酸軟骨素B及L-瓜氨酸佐劑效應(yīng)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:本研究旨在探討硫酸軟骨素B和L-瓜氨酸兩種新型佐劑對甲型肝炎病毒(HAV)疫苗誘導(dǎo)小鼠體液免疫應(yīng)答的影響。實驗中分別將不同劑量的硫酸軟骨素B和L-瓜氨酸與HAV疫苗HepA-1(滴度=18 EU)混合作為劑量梯度實驗組,并設(shè)置陰性對照組Blank(生理鹽水組)、陽性對照組(HepA-118EU組)和鋁佐劑對照組(HepA-118EU+Al (OH)3300μg),經(jīng)皮下注射ICR小鼠,共免疫一次,采血4次,采血后分離血清,用ELISA法檢測小鼠血清中抗HAV抗原特異性IgG抗體水平。在實驗期間,對小鼠的健康狀況進(jìn)行觀察,并于實驗結(jié)束后,分別取硫酸軟骨素B 65μg組、L-瓜氨酸12mg組及生理鹽水組小鼠腎臟、脾臟、肝臟、肺臟、心臟各主要器官制作病理切片進(jìn)行對比觀察。結(jié)果顯示:①各組小鼠免疫后第4、8、12、16周,均產(chǎn)生抗-HAV IgG,硫酸軟骨素B 65μg組可長時間維持較高抗體滴度,至免疫16周后均高于陽性對照組,12、16周的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為6.857和3.354;P均0.05);且與鋁佐劑組作用相當(dāng)。表明硫酸軟骨素B可增強(qiáng)HAV抗原特異性體液免疫應(yīng)答,具有佐劑效應(yīng),最佳濃度為65μg/只。實驗期間,各組小鼠均未出現(xiàn)異常。硫酸軟骨素B 65μg組小鼠腎、脾、肝、肺、心組織均未觀察到病變。②各組小鼠免疫后第4、8、12、20周,均產(chǎn)生抗-HAV IgG,L-瓜氨酸12mg組抗體水平相對較高,第8、12周時高于陽性對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為4.811和4.072,P均0.05),且8、12周時抗體滴度與鋁佐劑對照組相當(dāng),20周時抗體水平迅速降低。表明L-瓜氨酸可以增強(qiáng)HAV抗原特異性體液免疫應(yīng)答,具有佐劑效應(yīng),最佳濃度為12mg/只。但作用時間不如鋁佐劑長。實驗期間,各組小鼠均未出現(xiàn)異常。L-瓜氨酸組小鼠腎、脾、肝、肺、心組織均未觀察到病變。實驗顯示硫酸軟骨素B和L-瓜氨酸均可增強(qiáng)HAV抗原誘導(dǎo)小鼠的體液免疫應(yīng)答,都具有成為新型疫苗佐劑的潛質(zhì)。
【關(guān)鍵詞】:硫酸軟骨素B L-瓜氨酸 佐劑 甲型肝炎病毒抗原 體液免疫
【學(xué)位授予單位】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R392-33
【目錄】:
- 摘要4-5
- Abstract5-7
- 前言7-18
- 1 疫苗7-8
- 2 佐劑8-13
- 3 硫酸軟骨素B13-16
- 4 L-瓜氨酸16-18
- 第一部分 硫酸軟骨素B佐劑對甲型肝炎病毒疫苗誘導(dǎo)小鼠體液免疫應(yīng)答的影響18-31
- 1 實驗材料18
- 2 實驗方法18-22
- 3 實驗數(shù)據(jù)處理與分析22-26
- 4 佐劑病理學(xué)分析26-28
- 5 討論28-29
- 6 小結(jié)29-31
- 第二部分 L-瓜氨酸佐劑對甲型肝炎病毒疫苗誘導(dǎo)小鼠體液免疫應(yīng)答的影響31-43
- 1 實驗材料31
- 2 實驗方法31-35
- 3 實驗數(shù)據(jù)處理與分析35-38
- 4 佐劑病理學(xué)分析38-40
- 5 討論40-41
- 6 小結(jié)41-43
- 參考文獻(xiàn)43-51
- 附錄51-54
- 致謝54-55
- 個人簡歷55-56
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條
1 羅海吉,吉雁鴻,張云山,盧曉翠;高溫應(yīng)激下補(bǔ)充L-精氨酸對小鼠免疫功能的影響[J];氨基酸和生物資源;2002年01期
2 吳星;毛群穎;梁爭論;;系統(tǒng)疫苗學(xué):疫苗研究的新時代[J];中國病毒病雜志;2013年02期
3 劉洋;曹雪濤;;免疫佐劑研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J];中國腫瘤生物治療雜志;2014年02期
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本文編號:367198
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