hVEGFR2-KI小鼠血液生理生化參數(shù)的測(cè)定與分析
發(fā)布時(shí)間:2021-09-12 17:05
目的對(duì)不同性別的4周齡、8周齡C57BL/6-Kdrem1(h KDR)/NIFDC(以下簡(jiǎn)稱hVEGFR2-KI)小鼠的血液參數(shù)進(jìn)行測(cè)定,分析性別以及年齡對(duì)于該品系小鼠血液參數(shù)的影響。方法分別取20只4周齡、8周齡小鼠雌雄各半,采靜脈血。用日本光電Mek7222血細(xì)胞分析儀測(cè)定hVEGFR2-KI小鼠的生理指標(biāo),奧林巴斯AU400全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定生化指標(biāo)。結(jié)果在所測(cè)得的生理生化指標(biāo)中,4周齡的hVEGFR2-KI小鼠雌雄之間于血紅蛋白濃度(HGB)、總蛋白(TP)、總膽固醇(CHO) 3項(xiàng)指標(biāo)有顯著差異(P <0. 05),在紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC) 4項(xiàng)指標(biāo)上有極顯著差異(P <0. 01)。8周齡的hVEGFR2-KI小鼠雌雄之間共有11項(xiàng)生理生化指標(biāo)有極顯著差異(P <0. 01),分別是RBC、HCT、HGB、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(NEUT)、單核細(xì)胞百分率(MON%) 7項(xiàng)血液生理指標(biāo)和CHO、堿性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU...
【文章來(lái)源】:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2020,37(01)
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理
1.2 主要儀器及設(shè)備
1.3 試劑
1.4 測(cè)定項(xiàng)目及方法
1.5 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
2.1 不同性別的4周齡h VEGFR2-KI小鼠血液生理生化參數(shù)的比較
2.2 不同性別的8周齡h VEGFR2-KI小鼠生理生化參數(shù)的比較
2.3 不同年齡的h VEGFR2-KI小鼠之間的生理生化指標(biāo)的比較
3 討論
3.1 性別對(duì)于h VEGFR2-KI小鼠的影響
3.2 年齡對(duì)與h VEGFR2-KI小鼠的影響
3.3 h VEGFR2-KI小鼠的選擇特性
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]阿帕替尼治療合并有KDR基因突變的晚期腎上腺皮質(zhì)癌獲長(zhǎng)期緩解1例報(bào)道[J]. 楊暉,周麗,劉標(biāo),錢(qián)軍. 腫瘤防治研究. 2019(01)
[2]Tiantanbio:NIH小鼠血液生理生化和臟器指標(biāo)的測(cè)定分析[J]. 郭羽,魏杰,王錫巖,張夢(mèng)媛,胡濤,閔凡貴,王洪,岳秉飛. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(06)
[3]p53+/-基因敲除小鼠的臟器質(zhì)量及血液學(xué)參數(shù)測(cè)定[J]. 劉甦蘇,王洪,魏杰,周舒雅,吳曦,王辰飛,李芳芳,左琴,岳秉飛,范昌發(fā). 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(05)
[4]C57-ras轉(zhuǎn)基因小鼠模型的血液生理生化指標(biāo)比較分析[J]. 王洪,魏杰,鞏薇,于鵬麗,岳秉飛. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(01)
[5]血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子激酶功能區(qū)受體基因沉默抑制肺癌A549細(xì)胞增殖并增強(qiáng)其對(duì)多西他賽的敏感性[J]. 張秀義. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2015(03)
[6]PLCε基因敲除小鼠血液生理生化指標(biāo)分析[J]. 李瑞生,李曉娟,戰(zhàn)大偉,高蓉,鮑龍濤,白云峰. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2012(03)
[7]VEGF及其受體KDR在腫瘤血管生成中的作用[J]. 徐海濤,張慶廣. 濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(02)
碩士論文
[1]VEGF/KDR在前列腺癌中的表達(dá)及意義[D]. 程漢波.南昌大學(xué) 2009
本文編號(hào):3394611
【文章來(lái)源】:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2020,37(01)
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理
1.2 主要儀器及設(shè)備
1.3 試劑
1.4 測(cè)定項(xiàng)目及方法
1.5 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
2.1 不同性別的4周齡h VEGFR2-KI小鼠血液生理生化參數(shù)的比較
2.2 不同性別的8周齡h VEGFR2-KI小鼠生理生化參數(shù)的比較
2.3 不同年齡的h VEGFR2-KI小鼠之間的生理生化指標(biāo)的比較
3 討論
3.1 性別對(duì)于h VEGFR2-KI小鼠的影響
3.2 年齡對(duì)與h VEGFR2-KI小鼠的影響
3.3 h VEGFR2-KI小鼠的選擇特性
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]阿帕替尼治療合并有KDR基因突變的晚期腎上腺皮質(zhì)癌獲長(zhǎng)期緩解1例報(bào)道[J]. 楊暉,周麗,劉標(biāo),錢(qián)軍. 腫瘤防治研究. 2019(01)
[2]Tiantanbio:NIH小鼠血液生理生化和臟器指標(biāo)的測(cè)定分析[J]. 郭羽,魏杰,王錫巖,張夢(mèng)媛,胡濤,閔凡貴,王洪,岳秉飛. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(06)
[3]p53+/-基因敲除小鼠的臟器質(zhì)量及血液學(xué)參數(shù)測(cè)定[J]. 劉甦蘇,王洪,魏杰,周舒雅,吳曦,王辰飛,李芳芳,左琴,岳秉飛,范昌發(fā). 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(05)
[4]C57-ras轉(zhuǎn)基因小鼠模型的血液生理生化指標(biāo)比較分析[J]. 王洪,魏杰,鞏薇,于鵬麗,岳秉飛. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2016(01)
[5]血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子激酶功能區(qū)受體基因沉默抑制肺癌A549細(xì)胞增殖并增強(qiáng)其對(duì)多西他賽的敏感性[J]. 張秀義. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2015(03)
[6]PLCε基因敲除小鼠血液生理生化指標(biāo)分析[J]. 李瑞生,李曉娟,戰(zhàn)大偉,高蓉,鮑龍濤,白云峰. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué). 2012(03)
[7]VEGF及其受體KDR在腫瘤血管生成中的作用[J]. 徐海濤,張慶廣. 濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(02)
碩士論文
[1]VEGF/KDR在前列腺癌中的表達(dá)及意義[D]. 程漢波.南昌大學(xué) 2009
本文編號(hào):3394611
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