ERK1/2信號通路的變化對小膠質(zhì)細胞功能及其膜表面TNFR表達的影響
發(fā)布時間:2024-06-29 12:43
目的:觀察ERK1/2信號通路的變化對小膠質(zhì)細胞功能及其膜表面TNFR表達的影響。 方法:以BV2細胞株(小鼠小膠質(zhì)細胞瘤細胞)和PC12細胞株(大鼠嗜鉻細胞瘤細胞)為研究對象,分別用其代表小膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元。在不同程度低氧刺激及有無ERK1/2通路阻斷劑(PD98059)存在的條件下培養(yǎng)BV2細胞,再用其培養(yǎng)液培養(yǎng)PC12細胞,采用CCK-8法測定PC12細胞存活率,以此來反映不同情況下BV2細胞的功能。應(yīng)用Western blot法檢測不同程度缺氧刺激下及加入ERK1/2通路阻斷劑前后BV2細胞中JNK、p38MAPK蛋白表達及磷酸化水平和膜表面TNFR的表達情況。同時,應(yīng)用ELISA法檢測不同狀態(tài)下BV2細胞分泌表達TNF-α、IL-1β、NGF的情況。 結(jié)果: 1.正常對照組PC12細胞存活率為100%,低氧1h組、低氧12h組PC12細胞存活率分別為85.14%,40.97%;分別加入ERK1/2通路阻斷劑PD98059則PC12細胞存活率明顯下降,分別為52.48%、27.10%(p<0.05)。 2.蛋白表達量用灰度值表示(灰度值與蛋白表達量成正比)。低氧培養(yǎng)1h ...
【文章頁數(shù)】:40 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
目錄
摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
致謝
本文編號:3997573
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材料和方法
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