目的：觀察ERK1/2信號通路的變化對小膠質(zhì)細胞功能及其膜表面TNFR表達的影響。 方法：以BV2細胞株（小鼠小膠質(zhì)細胞瘤細胞）和PC12細胞株（大鼠嗜鉻細胞瘤細胞）為研究對象，分別用其代表小膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元。在不同程度低氧刺激及有無ERK1/2通路阻斷劑（PD98059）存在的條件下培養(yǎng)BV2細胞，再用其培養(yǎng)液培養(yǎng)PC12細胞，采用CCK-8法測定PC12細胞存活率,以此來反映不同情況下BV2細胞的功能。應(yīng)用Western blot法檢測不同程度缺氧刺激下及加入ERK1/2通路阻斷劑前后BV2細胞中JNK、p38MAPK蛋白表達及磷酸化水平和膜表面TNFR的表達情況。同時，應(yīng)用ELISA法檢測不同狀態(tài)下BV2細胞分泌表達TNF-α、IL-1β、NGF的情況。 結(jié)果： 1.正常對照組PC12細胞存活率為100%，低氧1h組、低氧12h組PC12細胞存活率分別為85.14%，40.97%；分別加入ERK1/2通路阻斷劑PD98059則PC12細胞存活率明顯下降,分別為52.48%、27.10%（p<0.05）。 2.蛋白表達量用灰度值表示（灰度值與蛋白表達量成正比）。低氧培養(yǎng)1h ...

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【學(xué)位級別】：碩士

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目錄
摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3997573