超順磁氧化鐵標(biāo)記對(duì)大鼠脂肪干細(xì)胞內(nèi)IRPs/IREs結(jié)合活力與鐵含量的關(guān)聯(lián)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-03 22:20
研究背景隨著基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞移植技術(shù)也經(jīng)歷著日新月異的變化;其在人體多種疾病的治療,比如堵塞血管的再通,受損組織的修復(fù),以及糖尿病的移植治療等等方面,前景十分的誘人。因此,近年來,干細(xì)胞研究愈發(fā)成為實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)。目前,在臨床應(yīng)用中,主要有以下兩種干細(xì)胞的應(yīng)用性較好:1、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow Mesenchyme Stem Cells, BMSCs);2、胚胎干細(xì)胞(Embryonic Stem Cells, ESCs)。但是,其兩者,在具備一定的臨床應(yīng)用價(jià)值的同時(shí),都具有較顯著的局限性:1、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有來源比較不足、提取相對(duì)困難的缺點(diǎn);2、胚胎干細(xì)胞由于是一種來源于異體的干細(xì)胞,其不可避免的具有免疫排斥反應(yīng);而且,胚胎干細(xì)胞在使用過程中,還不可避免地涉及到倫理學(xué)等種種問題。所以,急需找到一種來源充分、取材方便、且患者容易接受的干細(xì)胞來源,以使干細(xì)胞移植在臨床應(yīng)用方面,取得長(zhǎng)足的進(jìn)展與突破。在2001年,Zuk等人研究宣布,從人體抽脂術(shù)所提取的脂肪組織懸液中,經(jīng)過一定的不太繁雜的實(shí)驗(yàn)步驟,能夠成功地分離提取出一種細(xì)胞:這種細(xì)胞具有干細(xì)胞的生物...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:103 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖I-IA(lOOx)大鼠ADSCs接種24小時(shí)可見少量細(xì)胞貼壁,大部分呈梭形,少數(shù)呈多角形、圓形
■Hi圖I-ID (lOOx)大鼠ADSCs接種9天細(xì)胞數(shù)量繼續(xù)增加,呈團(tuán)簇狀聚集,形成細(xì)胞集落圖1-1 (lOOx)大鼠ADSCs原代培養(yǎng)Figurel-1 Primary Culture of SD rat ADSCs2.干細(xì)胞FCM細(xì)胞表面標(biāo)記物鑒定目前,鑒定干細(xì)胞的表面標(biāo)記物常用的主要有:CD14、CD29、CD34、CD38、CD44、CD45、CD59、CD105、CD166、CD117 等,幾乎不表達(dá) CD34。從SD大鼠腹股溝脂肪中分離提取出的細(xì)胞,培養(yǎng)至P4代后,對(duì)其進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè),發(fā)現(xiàn)CD29與CD44表現(xiàn)為高表達(dá):98.4%的細(xì)胞表達(dá)CD29,96.5%的細(xì)胞表達(dá)CD44;而CD31及CD45為低表達(dá):CD31的表達(dá)只有8.4%
CD^SFITC圖1-2D CD45陽(yáng)性率為2.49%。圖1-2流式細(xì)胞儀檢測(cè)ADSCs表面標(biāo)記物Figure 1-2 Flow Cytometer reveal that 98.4% of the cells expressed CD29, 96.5%expressed CD44,only 8.4% expressed CD31, 2.5% expressed CD45。第三節(jié)討論在過去的30年間,醫(yī)學(xué)界對(duì)干細(xì)胞的基礎(chǔ)研究,包括干細(xì)胞移植修復(fù)損傷組織逐漸成為實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)之一,千細(xì)胞移植治療具有十分誘人的前景[1-3]。干細(xì)胞移植的重要先決條件,就是要首先解決如何獲取足夠的干細(xì)胞的問題。目前生物醫(yī)學(xué)研宄領(lǐng)域中的干細(xì)胞來源主要有[4,5,7]:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow Mesenchme Stem cells, BMSCs)、胚胎干細(xì)胞(Embryonic Stemcells, ESCs),以及脂肪間充質(zhì)千細(xì)胞(Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stemcells, ADSCs)。大量的研宄表明,來源于不同組織的干細(xì)胞,均可以被誘導(dǎo)分化成多種組織、細(xì)胞,如成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等等。1954年
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]SPIO標(biāo)記對(duì)成骨樣分化細(xì)胞IRP1基因及蛋白表達(dá)的影響[J]. 王廣誼,顏麗芬,劉再毅,賈乾君,梁長(zhǎng)虹. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2013(02)
[2]超順磁氧化鐵標(biāo)記對(duì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和鐵蛋白輕鏈基因及蛋白表達(dá)的影響[J]. 賈乾君,梁長(zhǎng)虹,劉再毅,顏麗芬,王廣誼. 生物醫(yī)學(xué)工程與臨床. 2013(01)
[3]超順磁氧化鐵標(biāo)記對(duì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體基因和蛋白表達(dá)的影響[J]. 顏麗芬,劉再毅,王廣誼,賈乾君,梁長(zhǎng)虹. 暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2012(04)
[4]大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的超順磁氧化鐵顆粒標(biāo)記及MR成像[J]. 周斌,于春鵬,李丹,姜在波,錢結(jié)勝,朱康順,龐鵬飛,單鴻. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2008(12)
[5]大鼠脂肪基質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其成骨細(xì)胞分化特性的研究[J]. 耿德春,徐耀增,李榮群,黃立新. 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2007(04)
[6]原代脂肪基質(zhì)細(xì)胞增殖前后細(xì)胞表面標(biāo)志變化的研究[J]. 劉凱,呂曉杰,周廣東,李綱,崔磊,劉偉,曹誼林. 組織工程與重建外科雜志. 2006(03)
[7]臍血間充質(zhì)干細(xì)胞磁探針標(biāo)記和MR成像研究[J]. 居勝紅,滕皋軍,毛曦,張愛鳳,張宇,馬明,顧寧. 中華放射學(xué)雜志. 2005(01)
本文編號(hào):3381969
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:103 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖I-IA(lOOx)大鼠ADSCs接種24小時(shí)可見少量細(xì)胞貼壁,大部分呈梭形,少數(shù)呈多角形、圓形
■Hi圖I-ID (lOOx)大鼠ADSCs接種9天細(xì)胞數(shù)量繼續(xù)增加,呈團(tuán)簇狀聚集,形成細(xì)胞集落圖1-1 (lOOx)大鼠ADSCs原代培養(yǎng)Figurel-1 Primary Culture of SD rat ADSCs2.干細(xì)胞FCM細(xì)胞表面標(biāo)記物鑒定目前,鑒定干細(xì)胞的表面標(biāo)記物常用的主要有:CD14、CD29、CD34、CD38、CD44、CD45、CD59、CD105、CD166、CD117 等,幾乎不表達(dá) CD34。從SD大鼠腹股溝脂肪中分離提取出的細(xì)胞,培養(yǎng)至P4代后,對(duì)其進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè),發(fā)現(xiàn)CD29與CD44表現(xiàn)為高表達(dá):98.4%的細(xì)胞表達(dá)CD29,96.5%的細(xì)胞表達(dá)CD44;而CD31及CD45為低表達(dá):CD31的表達(dá)只有8.4%
CD^SFITC圖1-2D CD45陽(yáng)性率為2.49%。圖1-2流式細(xì)胞儀檢測(cè)ADSCs表面標(biāo)記物Figure 1-2 Flow Cytometer reveal that 98.4% of the cells expressed CD29, 96.5%expressed CD44,only 8.4% expressed CD31, 2.5% expressed CD45。第三節(jié)討論在過去的30年間,醫(yī)學(xué)界對(duì)干細(xì)胞的基礎(chǔ)研究,包括干細(xì)胞移植修復(fù)損傷組織逐漸成為實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)之一,千細(xì)胞移植治療具有十分誘人的前景[1-3]。干細(xì)胞移植的重要先決條件,就是要首先解決如何獲取足夠的干細(xì)胞的問題。目前生物醫(yī)學(xué)研宄領(lǐng)域中的干細(xì)胞來源主要有[4,5,7]:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow Mesenchme Stem cells, BMSCs)、胚胎干細(xì)胞(Embryonic Stemcells, ESCs),以及脂肪間充質(zhì)千細(xì)胞(Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stemcells, ADSCs)。大量的研宄表明,來源于不同組織的干細(xì)胞,均可以被誘導(dǎo)分化成多種組織、細(xì)胞,如成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等等。1954年
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]SPIO標(biāo)記對(duì)成骨樣分化細(xì)胞IRP1基因及蛋白表達(dá)的影響[J]. 王廣誼,顏麗芬,劉再毅,賈乾君,梁長(zhǎng)虹. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2013(02)
[2]超順磁氧化鐵標(biāo)記對(duì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和鐵蛋白輕鏈基因及蛋白表達(dá)的影響[J]. 賈乾君,梁長(zhǎng)虹,劉再毅,顏麗芬,王廣誼. 生物醫(yī)學(xué)工程與臨床. 2013(01)
[3]超順磁氧化鐵標(biāo)記對(duì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體基因和蛋白表達(dá)的影響[J]. 顏麗芬,劉再毅,王廣誼,賈乾君,梁長(zhǎng)虹. 暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2012(04)
[4]大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的超順磁氧化鐵顆粒標(biāo)記及MR成像[J]. 周斌,于春鵬,李丹,姜在波,錢結(jié)勝,朱康順,龐鵬飛,單鴻. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2008(12)
[5]大鼠脂肪基質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其成骨細(xì)胞分化特性的研究[J]. 耿德春,徐耀增,李榮群,黃立新. 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2007(04)
[6]原代脂肪基質(zhì)細(xì)胞增殖前后細(xì)胞表面標(biāo)志變化的研究[J]. 劉凱,呂曉杰,周廣東,李綱,崔磊,劉偉,曹誼林. 組織工程與重建外科雜志. 2006(03)
[7]臍血間充質(zhì)干細(xì)胞磁探針標(biāo)記和MR成像研究[J]. 居勝紅,滕皋軍,毛曦,張愛鳳,張宇,馬明,顧寧. 中華放射學(xué)雜志. 2005(01)
本文編號(hào):3381969
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