本文關(guān)鍵詞：JAK2-STAT3信號通路在大鼠腦出血模型中作用機(jī)制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的本實(shí)驗(yàn)經(jīng)大鼠尾動脈取血緩慢注射到尾狀核成功制作腦出血模型,研究JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白在損傷腦組織區(qū)的動態(tài)表達(dá),初步探討JAK2-STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在大鼠腦出血后損傷組織中發(fā)揮的作用及機(jī)制。方法腦出血模型的建立,采用將大鼠于立體定向儀上牢固固定,尾動脈作為供血動脈,微量進(jìn)樣器取血,注入尾狀核區(qū)的方法而建立。健康雄性SD大鼠108只,月齡3~5月,質(zhì)量250~300g,許可證號:SCXK(遼)2010-0001,購買于遼寧長生生物技術(shù)有限公司。根據(jù)出血時間的不同,采用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠分為3h、9h、1d、3d、5d和7d 6個組(n=18),每個組又進(jìn)一步分為3個亞組:(1)模型組(M組);(2)假手術(shù)組(S組);(3)AG-490組(AG組),每組6只大鼠。模型組:刺破尾動脈取得動脈血,然后緩慢注射到尾狀核區(qū)制作出腦出血模型。假手術(shù)組:除了腦內(nèi)不注入動脈血液外,其它操作與模型組相同。AG組:造模前10分鐘靜脈注射JAK2特異性抑制劑AG-490(3mg/Kg)。處死大鼠后取得腦組織標(biāo)本,并測量其含水量,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法和Western blot方法檢測造模后損傷的尾狀核區(qū)腦組織中JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白表達(dá)。結(jié)果模型組、假手術(shù)組和AG組中大鼠腦組織免疫組化結(jié)果為:JAK2和STAT3蛋白的表達(dá)均為陽性;p-JAK2和p-STAT3蛋白的陽性表達(dá)水平差異較大(P0.05),假手術(shù)組和AG組中為陰性或弱陽性,模型組中均為陽性,并且隨著時間的推移,陽性反應(yīng)逐漸增強(qiáng),于24h達(dá)到峰值,陽性細(xì)胞計數(shù)也最多。模型組、假手術(shù)組和AG組中大鼠腦組織Western blot結(jié)果為:JAK2和STAT3蛋白表達(dá)含量差異不大,其差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);p-JAK2和p-STAT3蛋白表達(dá)含量變化較大,模型組中大鼠檢測結(jié)果均為陽性,且在24h為表達(dá)高峰,含量最多,假手術(shù)組和AG組中大鼠檢測結(jié)果為陰性。模型組、假手術(shù)組和AG組中大鼠腦組織含水量測定結(jié)果為:AG組中大鼠腦組織含水量的測定值明顯低于模型組(P0.05)。結(jié)論腦出血后能夠激活JAK2-STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,參與腦出血后周圍損傷腦組織中的病理生理變化,導(dǎo)致腦組織水腫。
【關(guān)鍵詞】：JAK2 STAT3 腦出血 大鼠
【學(xué)位授予單位】：遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R743.34;R-332
【目錄】：

• 中文論著摘要4-6
• 英文論著摘要6-8
• 英文縮略語表8-9
• 前言9-10
• 實(shí)驗(yàn)材料與方法10-20
• 結(jié)果20-26
• 討論26-28
• 結(jié)論28-29
• 本研究創(chuàng)新性的自我評價29-30
• 參考文獻(xiàn)30-33
• 附錄33-45
• 一、文獻(xiàn)綜述33-42
• 參考文獻(xiàn)37-42
• 二、在學(xué)期間科研成績42-43
• 三、致謝43-44
• 四、個人簡介44-45

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本文編號：313893