本文關(guān)鍵詞：雷帕霉素對(duì)iTreg細(xì)胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究顯示雷帕霉素(Rapamycin)能夠顯著增加誘導(dǎo)Treg細(xì)胞(induced Treg,iTreg)的FoxP3表達(dá)和體內(nèi)外的免疫抑制功能。CD39是一個(gè)最新發(fā)現(xiàn)的與Treg免疫抑制功能相關(guān)的表面標(biāo)記。調(diào)節(jié)FoxP3和腺苷脫氫酶(adenosine deaminase,ADA)的基因Runx1,最近被證明在滋養(yǎng)層細(xì)胞的CD39下游信號(hào)通路中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用。目前在Treg細(xì)胞的研究中,尚未有報(bào)道揭示雷帕霉素與CD39以及Runx1的關(guān)系。在本文中,我們證明CD39與FoxP3的表達(dá)正相關(guān),而且雷帕霉素誘導(dǎo)的iTreg細(xì)胞表達(dá)了更高水平的CD39和Runx1,同時(shí)免疫抑制功能也得到了增強(qiáng)。而且,CD39+的i Treg細(xì)胞相比普通iTreg細(xì)胞,其FoxP3和增殖能力表達(dá)都較強(qiáng)。這些數(shù)據(jù)顯示雷帕霉素在iTreg誘導(dǎo)過(guò)程中能夠正調(diào)節(jié)CD39和Runx1的表達(dá),并加強(qiáng)其免疫抑制功能。這些研究為Treg臨床細(xì)胞治療的主要問(wèn)題——如何獲取抑制功能更強(qiáng)的Treg細(xì)胞提供了一種新的思路。
【關(guān)鍵詞】：iTreg ADA Runx1 雷帕霉素 CD39
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R392
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-7
• 縮略詞表7-9
• 前言9-10
• 第一部分 雷帕霉素對(duì)iTreg細(xì)胞CD39-Runx1通路影響的研究10-32
• 1. 材料與方法11-18
• 2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果18-26
• 3. 討論26-28
• 4. 結(jié)論28-29
• 5. 參考文獻(xiàn)29-32
• 第二部分CD39+ iTreg細(xì)胞的特征及功能分析32-51
• 1. 材料與方法33-41
• 2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-46
• 3. 討論46-47
• 4. 結(jié)論47-48
• 5．參考文獻(xiàn)48-51
• 全文總結(jié)51-52
• 綜述52-63
• 參考文獻(xiàn)59-63
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況63-65
• 致謝65

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 陸云杰;雷帕霉素對(duì)iTreg細(xì)胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2015年

  本文關(guān)鍵詞：雷帕霉素對(duì)iTreg細(xì)胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：262785