本文關鍵詞：雷帕霉素對iTreg細胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究顯示雷帕霉素(Rapamycin)能夠顯著增加誘導Treg細胞(induced Treg,iTreg)的FoxP3表達和體內(nèi)外的免疫抑制功能。CD39是一個最新發(fā)現(xiàn)的與Treg免疫抑制功能相關的表面標記。調(diào)節(jié)FoxP3和腺苷脫氫酶(adenosine deaminase,ADA)的基因Runx1,最近被證明在滋養(yǎng)層細胞的CD39下游信號通路中起關鍵調(diào)節(jié)作用。目前在Treg細胞的研究中,尚未有報道揭示雷帕霉素與CD39以及Runx1的關系。在本文中,我們證明CD39與FoxP3的表達正相關,而且雷帕霉素誘導的iTreg細胞表達了更高水平的CD39和Runx1,同時免疫抑制功能也得到了增強。而且,CD39+的i Treg細胞相比普通iTreg細胞,其FoxP3和增殖能力表達都較強。這些數(shù)據(jù)顯示雷帕霉素在iTreg誘導過程中能夠正調(diào)節(jié)CD39和Runx1的表達,并加強其免疫抑制功能。這些研究為Treg臨床細胞治療的主要問題——如何獲取抑制功能更強的Treg細胞提供了一種新的思路。
【關鍵詞】：iTreg ADA Runx1 雷帕霉素 CD39
【學位授予單位】：南京醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R392
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-7
• 縮略詞表7-9
• 前言9-10
• 第一部分 雷帕霉素對iTreg細胞CD39-Runx1通路影響的研究10-32
• 1. 材料與方法11-18
• 2. 實驗結果18-26
• 3. 討論26-28
• 4. 結論28-29
• 5. 參考文獻29-32
• 第二部分CD39+ iTreg細胞的特征及功能分析32-51
• 1. 材料與方法33-41
• 2. 實驗結果41-46
• 3. 討論46-47
• 4. 結論47-48
• 5．參考文獻48-51
• 全文總結51-52
• 綜述52-63
• 參考文獻59-63
• 攻讀學位期間發(fā)表文章情況63-65
• 致謝65

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中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 陸云杰;雷帕霉素對iTreg細胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究[D];南京醫(yī)科大學;2015年

  本文關鍵詞：雷帕霉素對iTreg細胞CD39-Runx1通路調(diào)控作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：262785