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遠(yuǎn)志總皂苷對(duì)癲癇模型大鼠海馬NMDA受體及nAChRα7亞基表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-03-23 02:18

  本文關(guān)鍵詞:遠(yuǎn)志總皂苷對(duì)癲癇模型大鼠海馬NMDA受體及nAChRα7亞基表達(dá)的影響,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:癲癇(Epilepsy)是一種由多種病因引起的腦功能障礙綜合征。30-40%癲癇患者伴有不同程度的認(rèn)知功能損害。認(rèn)知功能損害是癲癇治療過程中十分關(guān)注的問題,但癲癇后認(rèn)知功能損害的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。海馬是學(xué)習(xí)記憶的重要腦區(qū),突觸可塑性是學(xué)習(xí)記憶的基礎(chǔ),NMDA受體與突觸的可塑性有密切的關(guān)系,在突觸的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)的形成過程中起著至關(guān)重要的作用。學(xué)習(xí)記憶能力還與膽堿能系統(tǒng)緊密相關(guān),有研究表明乙酰膽堿對(duì)學(xué)習(xí)記憶能力具有促進(jìn)作用,nAChRα7是煙堿型乙酰膽堿受體中比較重要的一種亞型。遠(yuǎn)志總皂苷是安神益智類藥物遠(yuǎn)志的有效作用成分,前期實(shí)驗(yàn)已表明遠(yuǎn)志總皂苷可改善癲癇模型大鼠的認(rèn)知功能,但其作用機(jī)制并不清楚,本實(shí)驗(yàn)擬進(jìn)一步探討其可能的分子機(jī)制,為研制改善癲癇后認(rèn)知功能的藥物提供理論依據(jù)。目的通過觀察高、低劑量組遠(yuǎn)志總皂苷(Tenuigenin,TEN)對(duì)癲癇模型大鼠NMDA受體和nAChRα7表達(dá)的影響,探討TEN對(duì)癲癇繼發(fā)認(rèn)知障礙干預(yù)的原理。方法將40只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分成4組,每組10只,分別為對(duì)照、模型和遠(yuǎn)志低、高劑量防治組。采用腹腔注射戊四氮(PTZ)溶液制作癲癇大鼠模型,TEN低、高劑量防治組在造模同時(shí)給予灌服濃度為12.5 mg/ml和37.5mg/ml的遠(yuǎn)志總皂苷溶液,對(duì)照組則給予生理鹽水。應(yīng)用免疫組化的方法來對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),然后應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果1.模型組大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7平均灰度值與對(duì)照組相比明顯升高(P0.05),提示其表達(dá)明顯減少。2.TEN低、高劑量防治組大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7平均灰度值與模型組相比顯著降低(P0.05),提示遠(yuǎn)志總皂苷低、高劑量防治組NMDA受體和nAChRα7表達(dá)明顯增加。3.與遠(yuǎn)志總皂苷低劑量防治組相比,遠(yuǎn)志總皂苷高劑量防治組大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7平均灰度值顯著降低(P0.05),提示遠(yuǎn)志總皂苷高劑量組大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7表達(dá)明顯高于遠(yuǎn)志總皂苷低劑量組。結(jié)論1.癲癇模型大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7表達(dá)比對(duì)照組明顯減少,這可能是導(dǎo)致癲癇模型大鼠認(rèn)知障礙的部分機(jī)制。2.遠(yuǎn)志總皂苷可提高癲癇模型大鼠海馬CA1區(qū)NMDA受體和nAChRα7的表達(dá)并呈劑量依賴性,這可能是遠(yuǎn)志總皂苷改善癲癇模型大鼠認(rèn)知障礙的部分作用機(jī)制。
【關(guān)鍵詞】:遠(yuǎn)志總皂苷 癲癇 海馬 NMDA受體 煙堿型乙酰膽堿受體α7亞基
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R285.5;R-332
【目錄】:
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 常用縮寫詞中英文對(duì)照表9-10
  • 前言10-12
  • 實(shí)驗(yàn)研究12-21
  • 實(shí)驗(yàn)一 遠(yuǎn)志總皂苷對(duì)癲癇模型大鼠NMDA受體表達(dá)的影響12-17
  • 1.材料與方法12-15
  • 2.結(jié)果15-17
  • 實(shí)驗(yàn)二 遠(yuǎn)志總皂苷對(duì)癲癇模型大鼠nAChRα7 亞基表達(dá)的影響17-21
  • 1.材料與方法17-19
  • 2.結(jié)果19-21
  • 討論21-24
  • 結(jié)論24-25
  • 參考文獻(xiàn)25-28
  • 綜述28-43
  • 參考文獻(xiàn)38-43
  • 致謝43-45
  • 個(gè)人簡(jiǎn)歷45

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 汪海,劉傳繢;哺乳動(dòng)物腦煙堿型乙酰膽堿受體的研究進(jìn)展(綜述)[J];中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志;1992年02期

2 安靜;鄔禮政;周志斐;王小競(jìng);;α7 nAChR在上皮組織的表達(dá)及其功能的研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2014年06期

3 ;Comparative and statistical analysis of nAChR sequences: An ab initio approach to the origin of molecular discrimination[J];Chinese Science Bulletin;2012年05期

4 田建英;楊浩;;nAChR介導(dǎo)茶多酚EGCG的神經(jīng)保護(hù)作用[J];中國(guó)藥理學(xué)通報(bào);2007年11期

5 李化兵;韓秀珍;馮益真;王金榮;孫妍;孫立峰;伊迎春;李志鵬;;nAChR_(α7)在條件免疫反應(yīng)治療小鼠支氣管哮喘中的作用機(jī)制[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2009年07期

6 陸綱,宮明,陳瑞華,賈弘y

本文編號(hào):262718


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