本文關(guān)鍵詞：microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓損傷模型對胃腸動力障礙的修復(fù)作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:1.通過研究脊髓損傷后胃腸動力的變化,探討脊髓損傷后胃腸動力的可能發(fā)生機制。2.通過研究micro RNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓損傷模型對胃腸動力障礙的修復(fù)作用,探討micro RNA-31對脊髓損傷后胃腸動力的修復(fù)機制。方法:將36只micro RNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠和36只FVB小鼠分別分為對照組和模型組,用Impactor M-Ⅲ脊髓撞擊器建立小鼠脊髓損傷模型。用BBB運動功能評分評估小鼠下肢的恢復(fù)情況。HE染色觀察脊髓組織的變化。用Real-time PCR法檢測生長抑素受體(SSTR2)mRNA的表達,用免疫熒光法檢測一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和SSTR2蛋白的表達。結(jié)果:1.造模后第3d、7d和14d,脊髓組織破壞、壞死、空泡形成,膠原纖維明顯增加。2.造模后第14d,FVB模型組與對照組相比,SSTR2 mRNA的表達明顯升高(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表達量明顯升高。3.micro RNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠模型組與對照組相比,SSTR2 mRNA的表達明顯升高(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表達量明顯升高4.micro RNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠模型組與FVB模型組相比,SSTR2 mRNA的表達明顯降低,(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表達量明顯降低。結(jié)論:1.脊髓損傷后胃腸動力障礙的發(fā)生可能與SSTR2 mRNA的表達上調(diào),SSTR2蛋白和iNOS蛋白的表達增高有關(guān)。2.高表達的micro RNA-31可能與脊髓損傷后胃腸動力障礙的恢復(fù)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：脊髓損傷 胃腸動力因素 micro RNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠 生長抑素受體(SSTR2) 一氧化氮合酶(NOS)
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R651.2;R-332
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-11
• 1 材料與方法11-18
• 1.1 實驗材料11
• 1.2 方法11-16
• 1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計16-18
• 2 結(jié)果18-24
• 2.1 BBB運動功能評分18
• 2.2 脊髓損傷形態(tài)學改變18-19
• 2.3 脊髓打擊前后組織學改變19-20
• 2.4 免疫熒光檢測20-23
• 2.5 RT-qPCR檢測SSTR2 mRNA23-24
• 3 討論24-26
• 4 結(jié)論26-27
• 參考文獻27-28
• 綜述28-44
• 參考文獻41-44
• 致謝44-45
• 個人簡歷45

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