本文關(guān)鍵詞：玉屏風(fēng)顆粒對變應(yīng)性鼻炎模型大鼠外周血及鼻黏膜中CD19、CD23表達的實驗研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的通過觀察玉屏風(fēng)顆粒干預(yù)對變應(yīng)性鼻炎模型大鼠外周血中CD19、CD23淋巴細胞的表達及鼻黏膜組織病理學(xué)改變的影響,以探討玉屏風(fēng)顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的機制,為玉屏風(fēng)顆粒的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。方法將66只SD大鼠隨機分為正常對照組22只,模型組44只,采用自制實驗性大鼠被動吸煙裝置以煙熏法建立肺氣虛動物模型,大鼠氣管內(nèi)注入脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)200μg/200μL,每日兩次在煙熏箱內(nèi)熏16支紅金龍牌香煙30分鐘。在此基礎(chǔ)上,除正常對照組外,每只大鼠以卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)進行基礎(chǔ)致敏和局部激發(fā)兩個階段建立變應(yīng)性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)動物模型,將模型組隨機分為AR模型組和玉屏風(fēng)顆粒組,每組22只。造模成功后,玉屏風(fēng)顆粒組給予玉屏風(fēng)顆粒灌胃,每日1次,連續(xù)灌胃7天。正常對照組與AR模型組用生理鹽水代替。治療后第二天,取血清,采用IgE-ELISA試劑盒檢測血清總IgE的表達情況。另外每組再采集1ml靜脈血,對大鼠外周血中CD19、CD23及CD19/CD23淋巴細胞百分率進行檢測分析;隨后取鼻腔呼吸區(qū)黏膜,通過免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測大鼠鼻黏膜中CD23的含量。所有統(tǒng)計資料采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理,各組計算值結(jié)果采用均數(shù)±標準差表示(x±S),統(tǒng)計學(xué)方法采用單因素方差分析進行組間比較,比較前進行方差齊性檢驗,以P0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果1.癥狀學(xué)評分:正常對照組評分為(1.69±0.21)5分,AR模型組評分為(7.82±0.63)5分,玉屏風(fēng)顆粒組評分為(2.85±0.31)5分。2.鼻內(nèi)分泌物涂片觀察:正常對照組治療完成后,分別行鼻分泌物涂片,光鏡下鼻分泌物涂片中未見到嗜酸性粒細胞和肥大細胞。AR模型組光鏡下絕大多數(shù)鼻分泌物涂片中可見到嗜酸性粒細胞和肥大細胞。玉屏風(fēng)顆粒組部分鼻內(nèi)分泌物涂片中可見到少量嗜酸性粒細胞和肥大細胞。3.大鼠血清總IgE含量表達:AR模型組與正常對照組相比血清總IgE含量明顯增高,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);玉屏風(fēng)顆粒組與AR模型組相比血清總IgE含量明顯減少,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);玉屏風(fēng)顆粒組與正常對照組相比血清總Ig E含量相近,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。4.大鼠外周血中CD19、CD23及CD19/CD23淋巴細胞百分率的表達:AR模型組與正常對照組相比在發(fā)病期間均有增高的趨勢,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);玉屏風(fēng)顆粒組與AR模型組相比在用藥干預(yù)之后均有降低的趨勢,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);玉屏風(fēng)顆粒組與正常對照組相比經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。5.大鼠鼻黏膜中CD23含量表達:鏡下觀察發(fā)現(xiàn)AR模型組上皮杯狀細胞明顯增多,黏膜下層組織明顯水腫,炎性細胞的浸潤及嗜酸性粒細胞增多,腺體增生,小血管增加、充血,特異性的CD23標記細胞增多;玉屏風(fēng)顆粒組組織略有水腫,微小血管擴張、腺體局部增生及炎性細胞的浸潤程度改善。結(jié)論1.玉屏風(fēng)顆粒能夠調(diào)控B淋巴細胞中CD19及CD23的表達2.玉屏風(fēng)顆粒組能夠減輕鼻部組織的炎癥反應(yīng),延緩其病理進程。
【關(guān)鍵詞】：變應(yīng)性鼻炎 玉屏風(fēng)顆粒 CD19 CD23
【學(xué)位授予單位】：山西中醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• ABSTRACT5-8
• 前言8-9
• 材料與方法9-13
• 1 實驗材料9-10
• 2 實驗方法10-13
• 結(jié)果13-19
• 討論19-27
• 結(jié)論27-29
• 參考文獻29-31
• 綜述31-37
• 參考文獻35-37
• 致謝37-38
• 個人簡歷38

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本文編號：258633