建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）快速測(cè)定西瓜中噁霉靈、吡唑醚菌酯殘留量的方法。樣品用乙腈提取,過(guò)0.22μm有機(jī)系濾膜,以0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相梯度洗脫,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式下,正離子掃描,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:方法在0.001～0.1μg·m L^-1范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)（R²）>0.99;在0.02、 0.5、 2.0 mg·kg^-13個(gè)添加水平下,噁霉靈和吡唑醚菌酯的平均回收率分別為96%～109%和90%～99%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1%～3%和1%～4%,定量限為0.005 mg·kg^-1。 

【文章來(lái)源】：精細(xì)化工中間體. 2020,50(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

噁霉靈標(biāo)準(zhǔn)曲線

吡唑嘧菌酯標(biāo)準(zhǔn)曲線

建立了LC-MS/MS法測(cè)定西瓜中噁霉靈和吡唑醚菌酯的殘留檢測(cè)方法，該方法前處理簡(jiǎn)便、易操作，同時(shí)還具有靈敏度高、線性良好等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)采用3個(gè)濃度水平的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性和精密度，結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確度高，重復(fù)性良好，可用于西瓜樣品中噁霉靈和吡唑醚菌酯的農(nóng)藥殘留檢測(cè)。圖4 樣品添加回收色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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