目的:本實(shí)驗(yàn)采用四氯化碳(CCL4)復(fù)合造模法制備肝硬化內(nèi)毒素血癥大鼠模型,研究院內(nèi)制劑毒消肝清丸對肝硬化內(nèi)毒素血癥的治療作用。通過觀察其對大鼠內(nèi)毒素含量變化、血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量變化、肝臟及回腸組織TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及mRNA的表達(dá)變化、肝臟及回腸組織TLR4、NF-κB、RIPI、TRAF6陽性細(xì)胞數(shù)量,明確毒消肝清丸對肝硬化內(nèi)毒素血癥大鼠的治療作用,探討其作用機(jī)制,為臨床治療肝硬化內(nèi)毒素血癥提供新的方向。方法:將66只大鼠隨機(jī)分為正常組和造模組,正常組6只,造模組60只。正常組正常飼養(yǎng),造模組給40%CCL4橄欖油溶液在大鼠背部皮下注射,首次劑量按0.5ml/100g劑量,之后每次按0.3ml/100g劑量,每周兩次。同時(shí)用89.5%玉米面,0.5%膽固醇,10%豬油混合飼料喂養(yǎng),并以10%酒精作為其唯一飲料,造模周期為8周。造模過程中模型組有17只死亡,造模結(jié)束取3只大鼠檢測內(nèi)毒素含量以及觀察肝臟結(jié)構(gòu)變化,明確造模成功。并將模型組隨機(jī)分為模型組、乳果糖組(2.1g/kg)、毒消肝清丸高、中、低劑量...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖4 3 大鼠肝組織TLR4 PCR熔解曲線

如圖43-44所示,以正常組大鼠肝臟TLR4mRNA表達(dá)水平為基準(zhǔn);與正常組相比,模型組大鼠肝TLR4mRNA相對表達(dá)量明顯升高,具有顯著差異(P<0.01);與模型組相比,乳果糖組、高、中和低劑量組大鼠肝臟TLR4mRNA相對表達(dá)量明顯下降(P<0.01);與乳果糖組相比....

圖4 4 大鼠肝組織TLR4 PCR擴(kuò)增曲線

圖43大鼠肝組織TLR4PCR熔解曲線如圖45-46所示,以正常組大鼠肝臟MyD88mRNA表達(dá)水平為基準(zhǔn);與正常組相比,模型組大鼠肝臟MyD88mRNA相對表達(dá)量明顯升高,具有顯著差異(P<0.01);與模型組相比,乳果糖組、高、中和低劑量組大鼠肝臟MyD88mRN....

圖4 5 大鼠肝組織MyD88 PCR熔解曲線

如圖45-46所示,以正常組大鼠肝臟MyD88mRNA表達(dá)水平為基準(zhǔn);與正常組相比,模型組大鼠肝臟MyD88mRNA相對表達(dá)量明顯升高,具有顯著差異(P<0.01);與模型組相比,乳果糖組、高、中和低劑量組大鼠肝臟MyD88mRNA相對表達(dá)量明顯下降(P<0.01);與乳果....

圖4 6 大鼠肝組織MyD88 PCR擴(kuò)增曲線

圖45大鼠肝組織MyD88PCR熔解曲線如圖47-48所示,以正常組大鼠肝臟NF-κBmRNA表達(dá)水平為基準(zhǔn);與正常組相比,模型組大鼠肝臟NF-κBmRNA相對表達(dá)量明顯升高,具有顯著差異(P<0.01);與模型組相比,乳果糖組、高、中和低劑量組大鼠肝臟NF-κBmR....

本文編號(hào)：4017674