研究目的本實驗以慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激（Chronic Unpredictable Mild Stress,CUMS）方法復(fù)制肝郁脾虛型抑郁癥模型,結(jié)合核酸及蛋白的轉(zhuǎn)錄、表達(dá)等方面檢測結(jié)果,在生理、組織、細(xì)胞及分子水平證實肝郁脾虛型抑郁癥與5-羥色胺1A(5-HT_1A)受體蛋白、雙孔鉀離子（TREK-1）通道及自噬的相關(guān)性,闡明逍遙散是否可以影響5-HT_1A受體,再經(jīng)TREK-1通道抑制自噬反應(yīng)、減少神經(jīng)元凋亡,進(jìn)而研究逍遙散治療肝郁脾虛型抑郁癥的潛在作用機(jī)制。研究方法1.理論研究:開展相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研,了解抑郁癥的中醫(yī)病因病機(jī)、中醫(yī)證型分類、西醫(yī)發(fā)病機(jī)制、逍遙散治療抑郁癥的研究進(jìn)展,為本論文的實驗研究提供充足的理論依據(jù)。2.實驗研究:選取SPF級別雄性SD大鼠40只,分成正常組、模型組、逍遙散組及氟西汀組。采用CUMS造模方法復(fù)制肝郁脾虛型抑郁癥模型,造模為期7周。運(yùn)用大鼠一般生理指標(biāo)、糖水偏好實驗及曠場實驗評價模型是否構(gòu)建成功及逍遙散的功效。采用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測分析中醫(yī)名方逍遙散對大鼠海馬區(qū)TREK-1通道及自噬標(biāo)記蛋白... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TREK-1通道基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線

湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文22圖1TREK-1通道基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖2TREK-1通道基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線圖3Beclin-1基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖4Beclin-1基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線圖5LC3基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖6LC3基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線4.2海馬中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表達(dá)情況比較四組大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表達(dá)情況，可以得出，模型組的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指標(biāo)與正常組比較，升高皆非常明顯（P<0.01）；與模型組比較，逍遙散組及氟西汀組的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指標(biāo)也顯著降低（P<0.01）。如圖7、圖8、圖9、表8

湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文22圖1TREK-1通道基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖2TREK-1通道基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線圖3Beclin-1基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖4Beclin-1基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線圖5LC3基因?qū)崟r熒光擴(kuò)增曲線圖6LC3基因擴(kuò)增產(chǎn)物溶解曲線4.2海馬中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表達(dá)情況比較四組大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表達(dá)情況，可以得出，模型組的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指標(biāo)與正常組比較，升高皆非常明顯（P<0.01）；與模型組比較，逍遙散組及氟西汀組的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指標(biāo)也顯著降低（P<0.01）。如圖7、圖8、圖9、表8

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3099804