pH作為重要的環(huán)境因素,直接影響活性污泥微生物的生長代謝、種類及表面特性。本研究通過運(yùn)行序批式生物反應(yīng)器(SBR),控制pH分別為5.0-10.0,考察活性污泥系統(tǒng)混合液特性及COD、氨氮、總氮的去除情況,探索活性污泥微生物群落結(jié)構(gòu)隨pH變化的規(guī)律。研究表明進(jìn)水pH較低的系統(tǒng)上清液較為混濁,出現(xiàn)污泥膨脹現(xiàn)象,而在進(jìn)水pH為7.0-10.0時(shí)污泥混合液性狀良好,SVI值保持在67-85mL/g,上清液較為清澈。較高pH系統(tǒng)對(duì)COD的去除情況略好,但差異不明顯,COD的去除率始終保持在85%以上。系統(tǒng)的脫氮效果受pH的影響較大。隨進(jìn)水pH的升高,氨氮去除率上升趨勢明顯。在pH為5.0時(shí),去除率僅為30%-40%,而當(dāng)pH升高至8.0時(shí),氨氮去除率就可以達(dá)到80%以上,pH的進(jìn)一步升高,氨氮去除率仍會(huì)進(jìn)一步的增大。與氨氮的去除情況略有不同,總氮去除率隨pH的升高呈先升后降的趨勢。在pH為8.0的條件下,去除效果最好,去除率可達(dá)到74%,在pH較低的情況下,去除率僅為10%-20%,這是因?yàn)椴贿m宜的pH環(huán)境及系統(tǒng)中殘留的大量氨氮抑制了反硝化菌的作用所致,在過高pH條件下去除效果的下降主要是由不...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 課題研究的背景及意義
    1.2 活性污泥污水處理中pH的研究進(jìn)展
        1.2.1 pH對(duì)活性污泥微生物的重要作用
        1.2.2 pH在水處理工藝中的研究進(jìn)展
    1.3 研究活性污泥微生物群落結(jié)構(gòu)的主要分子生物學(xué)技術(shù)
        1.3.1 主要分子生物學(xué)技術(shù)
        1.3.2 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
        1.3.3 變性梯度凝膠電泳技術(shù)
    1.4 國內(nèi)外PCR-DGGE技術(shù)在環(huán)境微生物領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.5 存在問題及本研究目的和內(nèi)容
        1.5.1 存在問題
        1.5.2 研究目的
        1.5.3 研究內(nèi)容
第二章 試驗(yàn)材料與方法
    2.1 試驗(yàn)裝置
    2.2 試驗(yàn)方案及檢測方法
        2.2.1 試驗(yàn)方案
        2.2.2 常規(guī)監(jiān)測項(xiàng)目及分析方法
    2.3 污泥樣品的預(yù)處理及DNA的提取
        2.3.1 污泥樣品的預(yù)處理
        2.3.2 污泥樣品基因組DNA的提取
    2.4 污泥樣品基因組DNA的PCR擴(kuò)增
        2.4.1 總細(xì)菌的降落式PCR擴(kuò)增
        2.4.2 脫氮功能菌的嵌套式PCR擴(kuò)增
        2.4.3 PCR擴(kuò)增所用的試劑
    2.5 污泥樣品DNA及PCR產(chǎn)物的檢測
        2.5.1 樣品基因組DNA的檢測
        2.5.2 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測
        2.5.3 瓊脂糖凝膠電泳檢測所用試劑
    2.6 PCR產(chǎn)物的變性梯度凝膠電泳分析
        2.6.1 DGGE操作步驟
        2.6.2 DGGE所用試劑
    2.7 污泥樣品微生物多樣性及聚類分析
    2.8 部分優(yōu)勢菌種凝膠片段回收及克隆測序
    2.9 試驗(yàn)儀器
第三章 不同進(jìn)水pH條件下系統(tǒng)的污染物去除情況
    3.1 不同pH條件下污泥混合液的變化
    3.2 不同pH條件下活性污泥微生物對(duì)污染物的去除情況
        3.2.1 不同pH條件下COD的去除情況的比較
        3.2.2 不同pH條件下氨氮的去除情況的比較
        3.2.3 不同pH條件下總氮去除情況的比較
        3.2.4 不同pH條件下單周期內(nèi)氨氮及pH的變化情況
    3.3 本章小結(jié)
第四章 不同pH條件下活性污泥微生物群落結(jié)構(gòu)的研究
    4.1 活性污泥樣品的收集及DNA的提取
        4.1.1 活性污泥樣品的取樣及編號(hào)
        4.1.2 總細(xì)菌DNA的提取結(jié)果
    4.2 不同pH條件下總細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析
        4.2.1 總細(xì)菌DNA的PCR擴(kuò)增結(jié)果
        4.2.2 總細(xì)菌PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的DGGE分析
        4.2.3 總細(xì)菌種群多樣性分析
        4.2.4 總細(xì)菌種群相似性分析
        4.2.5 總細(xì)菌種群聚類分析
        4.2.6 部分優(yōu)勢菌種切膠測序結(jié)果分析
    4.3 不同pH條件下氨氧化菌群落結(jié)構(gòu)分析
        4.3.1 氨氧化菌DNA的PCR擴(kuò)增結(jié)果
        4.3.2 氨氧化菌PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的DGGE分析
        4.3.3 氨氧化菌種群多樣性分析
        4.3.4 氨氧化菌種群相似性分析
        4.3.5 氨氧化菌種群聚類分析
    4.4 不同pH條件下硝酸菌群落結(jié)構(gòu)分析
        4.4.1 硝酸菌DNA的PCR擴(kuò)增結(jié)果
        4.4.2 硝酸菌PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的DGGE分析
        4.4.3 硝酸菌種群多樣性分析
        4.4.4 硝酸菌種群相似性分析
        4.4.5 硝酸菌種群聚類分析
    4.5 不同pH條件下反硝化菌群落結(jié)構(gòu)分析
        4.5.1 反硝化菌DNA的PCR擴(kuò)增結(jié)果
        4.5.2 反硝化菌PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的DGGE分析
        4.5.3 反硝化菌種群多樣性分析
        4.5.4 反硝化菌種群相似性分析
        4.5.5 反硝化菌種群聚類分析
    4.6 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與建議
    5.1 結(jié)論
    5.2 建議
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
致謝



本文編號(hào)：3922256