本文關(guān)鍵詞：印度仿制藥發(fā)展的制度因素分析及對(duì)我國(guó)的借鑒　出處：《科技進(jìn)步與對(duì)策》2016年19期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：借鑒其它國(guó)家經(jīng)驗(yàn)可推動(dòng)我國(guó)仿制藥的發(fā)展。印度仿制藥業(yè)依靠強(qiáng)有力的制度支持獲得了飛速發(fā)展,建立了全球范圍的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。分析了印度醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)制度變遷與產(chǎn)業(yè)發(fā)展之間的關(guān)系:印度醫(yī)藥制度變遷大致經(jīng)歷了3個(gè)階段,其中專利法規(guī)、外國(guó)投資管制政策、價(jià)格管制制度是3個(gè)最重要的制度因素。同時(shí),通過(guò)對(duì)比分析,明晰了我國(guó)與印度醫(yī)藥制度之間的差異。最后,借鑒印度仿制藥發(fā)展的經(jīng)驗(yàn),為推動(dòng)我國(guó)仿制藥高質(zhì)量發(fā)展提出了建議。
[Abstract]:The experience of other countries can promote the development of Chinese generic drugs. India's pharmaceutical industry has developed rapidly by relying on strong institutional support and has established a global competitive advantage. The relationship between institutional change and industrial development in India pharmaceutical industry is analyzed. The change of medical system in India has gone through 3 stages. Patent laws, foreign investment control policies and price control regimes are the 3 most important institutional factors. At the same time, through comparative analysis, the difference between China and India medical system is clarified. Finally, drawing on the experience of the development of generic drugs in India, some suggestions have been put forward to promote the high quality development of Chinese generic drugs.
【作者單位】： 西安交通大學(xué)管理學(xué)院;
【基金】：國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金重大項(xiàng)目(11&ZD170)
【分類號(hào)】：F416.72
【正文快照】： 0引言研發(fā)高質(zhì)量仿制藥,已成為推動(dòng)大部分醫(yī)藥企業(yè)成長(zhǎng)的重要戰(zhàn)略。仿制藥被認(rèn)為是替代昂貴專利藥品,節(jié)約成本的重要選擇[1]。隨著我國(guó)醫(yī)療改革的持續(xù)深入,以及我國(guó)的老齡化和城鎮(zhèn)化發(fā)展,醫(yī)藥市場(chǎng)對(duì)高品質(zhì)、低成本仿制藥的需求急劇增加。有學(xué)者預(yù)計(jì),到2020年,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)將達(dá)

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10 姜非;;生物仿制藥的研發(fā)進(jìn)展[A];臨床藥學(xué)高端論壇之二十三腫瘤相關(guān)性貧血的治療現(xiàn)狀與藥學(xué)監(jiān)護(hù)講義[C];2012年

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3 張艷;印度頂級(jí)仿制藥商漸顯劣勢(shì)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2004年

4 本報(bào)特約撰稿人 黃東臨;仿制藥兼并風(fēng)起，，誰(shuí)是下一個(gè)兼并目標(biāo)？[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

5 本報(bào)特約撰稿人 黃東臨;美國(guó)仿制藥：“希望等來(lái)年吧！”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

6 丁鼎樂;泰華成為全球最大仿制藥商[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

7 王迪;政府助推仿制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

8 紫箕;美國(guó)生物仿制藥“閘門”緊閉[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

9 小文;生物仿制藥市場(chǎng)將強(qiáng)勢(shì)增長(zhǎng)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

10 黃東臨;扎堆投資仿制藥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

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1 劉理文;QbD在仿制藥工程的應(yīng)用路徑設(shè)計(jì)[D];廈門大學(xué);2014年

本文編號(hào)：1338018