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81. 新疆維哈族非綜合征型聾GJB2基因突變與腎虛血瘀型的相關(guān)研究
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82. SNPscan法用于新疆主要少數(shù)民族非綜合征型聾患者GJB2基因突變篩查的研究
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83. 山東省部分地區(qū)252例先天性非綜合征型耳聾患兒GJB2 235delC突變分析
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84. 新生兒篩查發(fā)現(xiàn)的非綜合征型耳聾病例及其家系進(jìn)行GJB2基因全編碼區(qū)變異分析
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85. 感音神經(jīng)性耳聾中內(nèi)耳畸形的分類以及與SLC26A4、GJB2基因關(guān)系的研究
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86. 新生兒聾病基因（GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA）的分子流行病學(xué)研究
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87. 湖北省非綜合征型耳聾患兒GJB2、SLC26A4和線粒體12S rRNA突變分析
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88. 云南337名非綜合征型聾患者GJB3基因C538T和G547A突變分析
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89. 伴發(fā)單側(cè)突發(fā)性聾的遺傳性聾1例:GJB2 235delC純合突變相關(guān)的遲發(fā)型中度聽力損失
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90. 第1：先天出汗性外胚層發(fā)育不良患者中GJB6基因突變篩查第2：AMPD1基因在體細(xì)胞系和神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞系中表達(dá)的初步研究
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