為您找到約90篇文章，耗時(shí)0.0036秒，數(shù)據(jù)庫(kù)總量為384,902,208篇。
您是不是要找：
-
81. 新疆維哈族非綜合征型聾GJB2基因突變與腎虛血瘀型的相關(guān)研究
-
-
82. SNPscan法用于新疆主要少數(shù)民族非綜合征型聾患者GJB2基因突變篩查的研究
-
-
83. 山東省部分地區(qū)252例先天性非綜合征型耳聾患兒GJB2 235delC突變分析
-
-
84. 新生兒篩查發(fā)現(xiàn)的非綜合征型耳聾病例及其家系進(jìn)行GJB2基因全編碼區(qū)變異分析
-
-
85. 感音神經(jīng)性耳聾中內(nèi)耳畸形的分類以及與SLC26A4、GJB2基因關(guān)系的研究
-
-
86. 新生兒聾病基因（GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA）的分子流行病學(xué)研究
-
-
87. 湖北省非綜合征型耳聾患兒GJB2、SLC26A4和線粒體12S rRNA突變分析
-
-
88. 云南337名非綜合征型聾患者GJB3基因C538T和G547A突變分析
-
-
89. 伴發(fā)單側(cè)突發(fā)性聾的遺傳性聾1例:GJB2 235delC純合突變相關(guān)的遲發(fā)型中度聽(tīng)力損失
-
-
90. 第1：先天出汗性外胚層發(fā)育不良患者中GJB6基因突變篩查第2：AMPD1基因在體細(xì)胞系和神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞系中表達(dá)的初步研究
-
