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211. 美國(guó)FDA藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理措施研究及對(duì)我國(guó)的啟示——以沙利度胺為例
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212. FDA直面消費(fèi)者的處方藥平面廣告和推廣說(shuō)明書(shū)公開(kāi)風(fēng)險(xiǎn)信息指南的介紹
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213. FDA批準(zhǔn)復(fù)發(fā)性或難治性急性髓性白血病靶向治療藥物恩西地平上市
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214. 吉利德公司研發(fā)的抗病毒藥瑞德西韋獲美國(guó)FDA治療COVID-19的緊急使用授權(quán)
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215. 美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于GE公司因測(cè)量誤差風(fēng)險(xiǎn)召回CARESCAPE監(jiān)護(hù)儀呼吸模塊的警示信息
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216. 中醫(yī)藥國(guó)際化高端研討會(huì)——中藥美國(guó)注冊(cè)FDA來(lái)華交流會(huì)第一次籌備會(huì)
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217. 基于FDA不良事件數(shù)據(jù)庫(kù)和指定醫(yī)療事件對(duì)氯喹和羥氯喹不良反應(yīng)信號(hào)的檢測(cè)與評(píng)價(jià)
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218. 2016年上半年美國(guó)FDA批準(zhǔn)的新分子實(shí)體與評(píng)價(jià):癌癥、罕見(jiàn)病治療用藥和抗病毒藥物
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219. FDA向患者及醫(yī)療專(zhuān)家發(fā)出警示:肝病晚期患者在丙肝治療中偶有發(fā)生嚴(yán)重肝損害或肝衰竭
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220. FDA授予治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的下一代ALK/ROS1抑制劑勞拉替尼突破性治療藥資格
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