<正>輝瑞公司宣布FDA授予下一代間變性淋巴瘤激酶（ALK）/原癌基因編碼的酪氨酸蛋白激酶（ALK/ROS1）抑制劑勞拉替尼（lorlatinib）突破性治療藥資格,用于一種以上ALK抑制劑無效ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的患者。85%肺癌患者屬于難治性NSCLC,近57%NSCLC患者診斷發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)移,5年存活率僅為 

【文章來源】：國際藥學(xué)研究雜志. 2017,44(05)北大核心CSCD

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]氣相色譜法測定勞拉替尼原料藥中有機溶劑的殘留量[J]. 付丙月,王金虎,王長斌,段崇剛.  精細化工中間體. 2021(02)



本文編號：3519677