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slc2
201. 湖北省非綜合征型耳聾患兒GJB2、
SLC
26A4和線粒體12S rRNA突變分析
202. 漢族人群中
SLC
26A4,線粒體轉(zhuǎn)錄因子A基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的關(guān)聯(lián)研究
203. 家族性腎性糖尿致病基因
SLC
5A2與腎糖閾的相關(guān)性及RNA剪接分析
204.
SLC
8A1基因非編碼區(qū)變異與蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓的相關(guān)性研究
205.
SLC
2A9基因rs13137343位點突變與尿酸和高尿酸血癥的關(guān)聯(lián)性及轉(zhuǎn)錄活性影響
206. 沿海地區(qū)人群高尿酸血癥患病率及其與
SLC
2A9基因rs2241480位點多態(tài)性的關(guān)系
207.
Slc
33a1基因S113R雜合突變導(dǎo)致小鼠遺傳性痙攣性截癱和BMP信號通路增強
208. RNA結(jié)合蛋白QKI-5、
SLC
16A3和Ezrin在漿液性卵巢癌中的表達特點及功能機制研究
209. 新候選腫瘤抑制基因
SLC
8A2對膠質(zhì)瘤細胞株U87的功能影響及相關(guān)機制研究
210. 慢病毒介導(dǎo)的人
SLC
2A9基因過表達對人近曲小管上皮細胞尿酸轉(zhuǎn)運功能的影響
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