目的高血壓是最常見(jiàn)的心血管系統(tǒng)疾病之一,多項(xiàng)研究表明SLC8A1基因與高血壓形成相關(guān),本研究預(yù)探討SLC8A1基因非編碼區(qū)多態(tài)與內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓的相關(guān)性。方法采用病例對(duì)照研究的方法采集內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟蒙古族標(biāo)本429例（高血壓212例,血壓正常者217例）,漢族標(biāo)本416例（高血壓200例,血壓正常者216例）,作為研究對(duì)象。對(duì)SLC8A1基因3’非翻譯區(qū)的突變位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。結(jié)果 SLC8A1基因共發(fā)現(xiàn)11個(gè)突變位點(diǎn)。在蒙古族和漢族人群中,SLC8A1基因11個(gè)突變位點(diǎn)的等位基因頻率和基因型頻率在高血壓組和對(duì)照組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 SLC8A1基因啟動(dòng)子和3’非翻譯區(qū)突變與內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓均無(wú)明顯相關(guān)性。 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志. 2020,52(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 臨床相關(guān)指標(biāo)比較
    2.2 SLC8A1基因分析結(jié)果
    2.3 SLC8A1基因突變SNP位點(diǎn)與高血壓的關(guān)聯(lián)性分析
3 討 論



本文編號(hào)：3021152