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191. 漢族人群中SLC26A4，線粒體轉錄因子A基因多態(tài)性與阿爾茨海默病的關聯(lián)研究
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192. 家族性腎性糖尿致病基因SLC5A2與腎糖閾的相關性及RNA剪接分析
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193. SLC8A1基因非編碼區(qū)變異與蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓的相關性研究
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194. SLC2A9基因rs13137343位點突變與尿酸和高尿酸血癥的關聯(lián)性及轉錄活性影響
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195. 沿海地區(qū)人群高尿酸血癥患病率及其與SLC2A9基因rs2241480位點多態(tài)性的關系
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196. Slc33a1基因S113R雜合突變導致小鼠遺傳性痙攣性截癱和BMP信號通路增強
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197. RNA結合蛋白QKI-5、SLC16A3和Ezrin在漿液性卵巢癌中的表達特點及功能機制研究
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198. 新候選腫瘤抑制基因SLC8A2對膠質瘤細胞株U87的功能影響及相關機制研究
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199. 慢病毒介導的人SLC2A9基因過表達對人近曲小管上皮細胞尿酸轉運功能的影響
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200. 新疆維吾爾族人群SLC22A1基因多態(tài)性頻率分布及糖尿病家族史對其突變的影響研究
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