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151. 我國兒科希特林缺陷病患者分子診斷研究：SLC25A13基因突變譜及其地理分布
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152. 溶血磷脂酸對結腸炎小鼠腸道離子轉運體SLC26A3表達的影響及機制分析
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153. 云南省聾啞患者SLC26A4基因與前庭水管擴大相關性的分子流行病學研究
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154. GAB1、SFMBT2、SLC38A4和AXL基因在牛中印記狀態(tài)分析
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155. 碳酸氫鹽轉運體SLC26A9在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及分子機制研究
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156. SLC5A8基因在結直腸癌中的作用機制及相關性分析
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157. 遺傳性痙攣性截癱致病基因SLC33A1錯義突變對線粒體影響的初步探討
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158. 中國人群特異的耳聾相關基因SLC26A4基因新變異致病性鑒定及其致聾機制研究
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159. 聽神經(jīng)病譜系障礙患者臨床特征及SLC17A8基因型與表型的臨床意義研究
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160. 外周血SLC33A1基因的差異性表達可能作為診斷冠心病的遺傳學指標
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