本文關鍵詞：SLC5A8基因在結直腸癌中的作用機制及相關性分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的通過探究SLC5A8基因在結直腸癌組織中的表達情況、甲基化狀態(tài)以及兩者之間的相關性,為進一步探究SLC5A8基因對腫瘤細胞凋亡的影響及SLC5A8基因甲基化對結直腸癌患者預后評估的相關研究奠定基礎。方法采集40例結直腸癌患者標本,包括癌組織、癌旁組織和正常組織。(1)提取RNA,采用實時熒光定量PCR檢測其中SLC5A8基因m RNA表達水平。(2)提取組織DNA,對DNA進行亞硫酸鹽修飾后,應用MSP檢測結直腸癌組織、癌旁組織和正常組織中SLC5A8基因甲基化水平。應用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,實時熒光定量PCR結果應用方差分析,其余結果應用Fisher’s確切概率法或卡方檢驗,檢驗標準為P0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。結果(1)對實時熒光定量PCR中的擴增循環(huán)數(shù)差值(△CT)進行統(tǒng)計分析,可見癌組織、癌旁組織、正常組織組間存在差異,且具有統(tǒng)計學意義。進一步分析,癌組織與癌旁組織之間的△CT差異有統(tǒng)計學意義(t=1.71,P0.05),癌組織與正常組織之間的△CT差異有統(tǒng)計學意義(t=2.38,P0.05),癌旁組織與正常組織之間的△CT差異無統(tǒng)計學意義(t=0.67,P0.05)。凝膠電泳顯示40例結直腸癌組織中僅30%(12/40)顯示出明顯條帶;相應的癌旁組織中有75%(30/40)顯示出明顯條帶;相應的正常結直腸組織中有77.5%(35/40)顯示出明顯條帶。結直腸癌組織、癌旁組織及正常組織SLC5A8基因m RNA的轉錄陽性率有明顯的差異,且差異有統(tǒng)計學意義(2?=31.82,P0.05)。進一步分析顯示,癌旁組織與正常組織之間SLC5A8基因m RNA的轉錄陽性率沒有差異,而二者均與癌組織有顯著差異。(2)40例組織SLC5A8基因甲基化PCR結果顯示,40例結直腸癌組織中有72.5%(29/40)顯示出明顯條帶;相應的癌旁結直腸組織中有10%(4/40)顯示出明顯條帶;相應的正常結直腸組織中僅有5%(2/40)顯示出明顯條帶。結直腸癌組織、癌旁組織及正常組織SLC5A8基因甲基化陽性率有明顯的差異,且差異有統(tǒng)計學意義(2?=34.68,P0.05)。癌旁組織與正常組織之間SLC5A8基因甲基化陽性率差異沒有統(tǒng)計學意義,而二者均與癌組織有顯著差異。SLC5A8基因甲基化狀態(tài)與結直腸癌患者臨床特征關系的分析顯示,SLC5A8基因的甲基化與結直腸癌患者的性別、年齡、部位、以及臨床分期無關。結論(1)SLC5A8基因在癌組織中的表達較癌旁組織及正常組織明顯降低,該基因表達的沉默可能參與結直腸癌的發(fā)生。(2)SLC5A8基因甲基化在癌組織中較癌旁組織及正常組織明顯增高,SLC5A8基因的沉默可能與其甲基化相關。(3)SLC5A8基因甲基化研究可能為大腸癌的靶向治療提供新的靶點。
【關鍵詞】：結直腸癌 SLC5A8 基因甲基化
【學位授予單位】：河北大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R735.34
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 英文縮略詞表9-11
• 序言11-13
• 第一章13-34
• 1.1 引言13-14
• 1.2 材料與方法14-21
• 1.2.1 實驗材料14-15
• 1.2.2 實驗方法15-21
• 1.2.3 統(tǒng)計方法21
• 1.3 實驗結果21-26
• 1.3.1 熒光定量PCR分析結果21-24
• 1.3.2 SLC5A8基因甲基化檢測及對比分析結果24-26
• 1.4 討論26-30
• 1.5 結論30-31
• 參考文獻31-34
• 第二章 綜述34-43
• 參考文獻40-43
• 致謝43-44
• 攻讀碩士期間發(fā)表的論文44

  本文關鍵詞：SLC5A8基因在結直腸癌中的作用機制及相關性分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：504435