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91. ARMS與NGS對比檢測NSCLC患者標本EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK融合等基因探索
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92. 1、DLK1基因在肺癌中異常表達的機制研究 2、多灶肺腺癌EGFR/KRAS基因突變異質(zhì)性的研究
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93. 低氧誘導(dǎo)的長非編碼RNA-NUTF2P3-001通過抑制miR-3923對KRAS的降解促進胰腺癌發(fā)展
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94. 多西他賽、貝伐單抗和西妥昔單抗不同給藥順序?qū)?em>KRAS野生型肺癌荷瘤小鼠治療效果的研究
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95. 多西他賽、貝伐單抗和西妥昔單抗不同給藥順序?qū)?em>KRAS野生型肺癌荷瘤小鼠治療效果的研究
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96. 多西他賽、西妥昔單抗和貝伐單抗不同給藥順序?qū)?em>KRAS野生型和突變型肺癌細胞株效果的研究
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97. KRAS突變胰腺癌細胞表面巨胞飲結(jié)構(gòu)的表征以及介孔二氧化硅抗腫瘤藥物載體入胞特征的研究
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98. ⅠB-ⅢA期肺腺癌患者中EGFR、KRAS基因突變狀態(tài)對術(shù)后應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合鉑類輔助化療療效的影響
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99. C-met蛋白表達及KRAS，PIK3CA基因突變在結(jié)直腸癌原發(fā)灶和肝轉(zhuǎn)移灶中的臨床意義
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