組培條件下蘋果實(shí)時(shí)定量PCR內(nèi)參基因的篩選
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更多相關(guān)文章: 蘋果 組培苗 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 內(nèi)參基因
【摘要】:【目的】篩選在組織培養(yǎng)條件下蘋果苗中穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因!痉椒ā繎(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),分析了18S r RNA,GAPDH,TUB,UBQ,ACT,EF-1α六個(gè)常用植物內(nèi)參基因在蘋果組培苗不同基因型、不同組織、不同繼代時(shí)間的m RNA表達(dá)差異情況。供試的4個(gè)蘋果基因型為‘長(zhǎng)枝富士’‘短枝富士’‘紅珍珠海棠’、砧木‘A8-11’;繼代培養(yǎng)的不同組織為莖、葉、整株,生根培養(yǎng)的不同組織為根、莖、葉、整株;不同繼代期間為10、20、30、40、50、60、70、80 d!窘Y(jié)果】經(jīng)Ge Norm軟件對(duì)6個(gè)內(nèi)參基因的表達(dá)穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià),ACT和EF-1α在蘋果組培苗的不同組織和不同繼代時(shí)間的基因表達(dá)分析中較穩(wěn)定,UBQ和EF-1α在蘋果組培苗不同品種中表達(dá)均穩(wěn)定!窘Y(jié)論】組培條件下,蘋果基因表達(dá)相關(guān)研究的理想內(nèi)參基因?yàn)锳CT、UBQ和EF-1α。
【作者單位】: 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院;河北農(nóng)業(yè)大學(xué)國(guó)有資產(chǎn)管理處;
【關(guān)鍵詞】: 蘋果 組培苗 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 內(nèi)參基因
【基金】:國(guó)家蘋果產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)(CARS-28)
【分類號(hào)】:S661.1
【正文快照】: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time fluorescence quan-titative PCR)具有檢測(cè)體系靈敏、特異性強(qiáng)、通量高、速度快、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)由于檢測(cè)步驟簡(jiǎn)便,可以對(duì)大量樣品進(jìn)行快速篩查試驗(yàn)[1]。目前,已廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析相關(guān)的各領(lǐng)域研究中,但是,試驗(yàn)中RNA提取質(zhì)量、
【相似文獻(xiàn)】
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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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,本文編號(hào):947101
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