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細(xì)胞因子基因多態(tài)性與肝纖維化發(fā)展關(guān)系的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-09-29 09:27

  本文關(guān)鍵詞:細(xì)胞因子基因多態(tài)性與肝纖維化發(fā)展關(guān)系的研究進(jìn)展


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【摘要】:慢性肝炎導(dǎo)致肝纖維化進(jìn)而發(fā)展成肝硬化、肝癌等疾病的發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,目前尚未全完闡明。細(xì)胞因子在肝纖維化發(fā)展過(guò)程起到了重要的調(diào)控作用,研究發(fā)現(xiàn)其基因多態(tài)性與肝纖維化的發(fā)展及藥物治療效果具有密切的聯(lián)系,為臨床預(yù)測(cè)和診斷以及實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥提供了依據(jù)。本文選取了與肝纖維化關(guān)系密切的細(xì)胞因子基因多態(tài)性與肝纖維化發(fā)展關(guān)系進(jìn)行綜述,為以后的研究提供參考。
【作者單位】: 武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】基因多態(tài)性 肝纖維化 肝硬化 肝細(xì)胞癌
【分類(lèi)號(hào)】:R575.2
【正文快照】: 肝纖維化是指肝細(xì)胞受到炎癥刺激或發(fā)生壞死時(shí),細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的增生與降解失去平衡,進(jìn)而導(dǎo)致肝內(nèi)結(jié)締組織異常沉積的病理過(guò)程。肝纖維化并不是一個(gè)獨(dú)立的疾病,任何肝臟損傷后修復(fù)愈合的過(guò)程都有肝纖維化過(guò)程,而損傷因素如病毒(HBV、HCV)等長(zhǎng)期不能去除,呈感染持續(xù)狀態(tài),肝纖

【相似文獻(xiàn)】

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5 通訊員 陳麗霞邋王懷民 記者 趙鳳華;黃連素可能治肝纖維化[N];科技日?qǐng)?bào);2008年

6 蔣明邋通訊員 陳麗霞 王懷民;黃連素治療肝纖維化有效果[N];健康報(bào);2008年

7 健康時(shí)報(bào)記者 劉橋斌;測(cè)肝纖維化免穿刺[N];健康時(shí)報(bào);2009年

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2 杜靜華;微小RNAs差異表達(dá)對(duì)非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)肝纖維化的影響及分子調(diào)控機(jī)制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2016年

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4 涂曉龍;miR-30和lincRNA-p21調(diào)控肝纖維化的作用機(jī)制研究[D];南京大學(xué);2016年

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào):941280

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