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伴基因斷裂的小圓細胞軟組織肉瘤3例穿刺組織活檢結(jié)果分析

發(fā)布時間:2017-09-25 06:29

  本文關(guān)鍵詞:伴基因斷裂的小圓細胞軟組織肉瘤3例穿刺組織活檢結(jié)果分析


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【摘要】:目的探討伴基因斷裂的小圓細胞軟組織肉瘤的臨床病理特征和分子遺傳學改變。方法 3例小圓細胞軟組織肉瘤穿刺組織,對其臨床特征、組織形態(tài)、免疫表型和熒光原位雜交結(jié)果進行分析。結(jié)果患者發(fā)病年齡21~70歲,主要臨床表現(xiàn)為無痛性實性腫塊。例1為存在FKHR基因斷裂的腺泡狀橫紋肌肉瘤,鏡下瘤細胞主要為未分化的小圓形或卵圓形細胞,被不規(guī)則的纖維血管分割成巢狀、腺泡狀、管狀或裂隙狀,無基膜,免疫組化染色示Vimentin、CD56、Desmin、Myo D1和Myogenin(+);例2為存在CHOP基因斷裂的黏液樣脂肪肉瘤或圓形細胞脂肪肉瘤,鏡下瘤細胞由形態(tài)較為一致的小圓細胞組成,排列緊密,背靠背,呈片狀或團塊狀,有時呈梁索狀或腺樣排列,瘤細胞核質(zhì)比大,核仁不明顯,核分裂相易見,免疫組化染色示Vimentin、S-100(+);例3為存在EWSR1基因斷裂的尤文氏肉瘤,鏡下瘤細胞由緊密成片或呈小葉狀分布的小圓細胞組成,小葉間為寬窄不等的纖維結(jié)締組織間隔,瘤細胞核圓形或卵圓形,核膜清楚,染色質(zhì)細致,呈粉塵狀,核仁小而不明顯,核分裂相易見,免疫組化染色示Vimentin、CD99、CD56、SCLC、D2-40和FLI-1(+),AE1/AE3(部分+)。以上病例均通過熒光原位雜交法證實。結(jié)論應(yīng)用熒光原位雜交法等分子手段檢測特異性標記為小圓細胞軟組織肉瘤的診斷提供新的思路和視野。
【作者單位】: 河南省人民醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】小圓細胞軟組織肉瘤 穿刺組織活檢 熒光原位雜交 基因斷裂
【分類號】:R738.6
【正文快照】: 小圓細胞軟組織肉瘤是一組光鏡形態(tài)缺乏特異性的腫瘤,但其臨床進展快,致畸、致死率極高,一直以來是病理診斷中的難點[1-3]。隨著精準醫(yī)療和微創(chuàng)技術(shù)的開展,穿刺標本越來越多,由于組織少而局限,對病理診斷提出了更大的挑戰(zhàn)。本文選取3例穿刺組織病例,采用組織形態(tài)學、免疫組化

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本文編號:915927

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