Wilms瘤基因在白血
本文關鍵詞:Wilms瘤基因在白血病、多發(fā)性骨髓瘤和淋巴瘤中的表達研究
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【摘要】:目的探討Wilms瘤基因(WT1)在白血病、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤患者中的表達差異及其臨床意義。方法選取77例白血病、29例多發(fā)性骨髓瘤和30例淋巴瘤患者進行研究,采用熒光定量PCR技術檢測三組骨髓中WT1基因的表達水平并進行比較分析。結果白血病患者的WT1基因水平(0.105±0.019)顯著的高于多發(fā)性骨髓瘤患者(0.027±0.008)和淋巴瘤患者(0.026±0.010)且差異有統計學意義(P0.05),多發(fā)性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表達水平差異無統計學意義(P0.05)。治療后,白血病患者的WT1基因水平(0.062±0.016)顯著的低于初診的白血病患者(0.157±0.012)且差異有統計學意義(P0.05),治療后的多發(fā)性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者與初診的多發(fā)性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表達水平差異無統計學意義(P0.05)。結論 WT1在白血病患者表達水平較淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤患者呈顯著的升高,同時治療后白血病患者的WT1基因表達水平較初診白血病患者呈顯著降低。
【作者單位】: 鄂東醫(yī)療集團黃石市中心醫(yī)院湖北理工學院附屬醫(yī)院血液內科;
【關鍵詞】: Wilms瘤基因 白血病 淋巴瘤 多發(fā)性骨髓瘤
【分類號】:R733
【正文快照】: Wilms瘤基因(WT1)作為存在于人染色體上11p13位點抑癌基因[1-2],其可作為抑制或激活造血細胞增殖和(或)分化基因的轉錄,和白血病產生和發(fā)展具有相關性,其表達也可影響患者預后[3],但關于其作為關鍵評測基因用于指導淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等非白血病腫瘤治療的研究,仍處于起步階
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