本文關(guān)鍵詞：貴州部分地區(qū)豬源大腸桿菌耐藥性分析及ESBLs基因型檢測(cè)

  更多相關(guān)文章： 豬源大腸桿菌 耐藥性 ESBLs 基因型

【摘要】：為了解貴州地區(qū)規(guī)模養(yǎng)豬場(chǎng)大腸桿菌菌株耐藥情況和ESBLs基因型的流行情況,試驗(yàn)采用CLSI推薦的方法對(duì)采自貴州省4個(gè)地區(qū)規(guī)模養(yǎng)豬場(chǎng)的164株大腸桿菌進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)和產(chǎn)ESBLs菌的檢測(cè),并用PCR方法對(duì)TEM、SHV、OXA-1和CTX-M-1 4種常見ESBLs基因進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,164株大腸桿菌對(duì)10種常用抗菌藥物耐藥率分別是頭孢噻呋93.29%、氨芐西林87.19%、四環(huán)素86.59%、慶大霉素81.10%、鏈霉素53.66%、多黏菌素51.83%、環(huán)丙沙星53.05%、卡那霉素47.56%、金霉素34.76%和氟苯尼考21.95%,且大多為多重耐藥,其中檢測(cè)出ESBLs陽(yáng)性菌株137株,陽(yáng)性率為83.54%,各個(gè)地區(qū)的檢出率不同;137株產(chǎn)ESBLs大腸桿菌中,TEM、SHV、OXA-1和CTX-M-1基因的檢出率分別為90.51%、70.07%、51.82%和43.07%,且多為復(fù)合基因型耐藥菌株,各地區(qū)的各種基因檢出率不同。試驗(yàn)結(jié)果表明,貴州部分地區(qū)的豬源大腸桿菌耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重,ESBLs菌株的檢出率很高,耐藥基因的檢出率也極高,且多為復(fù)合基因型耐藥菌株,應(yīng)加強(qiáng)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)酶耐藥菌的監(jiān)測(cè)和研究,有效防制此類細(xì)菌引發(fā)的疾病。
【作者單位】： 貴州大學(xué)藥學(xué)院;貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 豬源大腸桿菌 耐藥性 ESBLs 基因型
【基金】：貴州省科技廳農(nóng)業(yè)攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目“生鮮乳安全保障關(guān)鍵技術(shù)集成與示范”(黔科合NZ字[2012]3011號(hào)) 貴州大學(xué)研究生創(chuàng)新基金項(xiàng)目“黃酮類化合物對(duì)耐藥大腸桿菌抗菌增敏作用及機(jī)制研究”(研農(nóng)2015022)
【分類號(hào)】：S852.61
【正文快照】： 細(xì)菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的重要是由于產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的產(chǎn)生,其使藥物β-內(nèi)酰胺環(huán)水解而失去抗菌活性[1]。該酶主要由大腸埃希菌等革蘭氏陰性菌產(chǎn)生,通過(guò)質(zhì)粒編碼,能以接合、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)等方式在細(xì)菌間傳播耐藥基因。腸道大腸桿菌是多種耐藥基因的傳播媒介和

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 石蓉林;陳淑貞;錢元恕;令狐蘇;;多重耐藥肺炎克雷伯菌Kp1503的ESBLs基因型分析[J];中國(guó)交通醫(yī)學(xué)雜志;2006年02期

2 牛鑫鑫;劉闖;唐連友;劉婷婷;薛原;華育平;;鶴源大腸桿菌ESBLs基因型檢測(cè)及其耐藥性分析[J];經(jīng)濟(jì)動(dòng)物學(xué)報(bào);2014年02期

3 ;[J];;年期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 裴亞玲;雞源大腸桿菌ESBLs基因型檢測(cè)[D];河南農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

，

本文編號(hào)：810449