本文關(guān)鍵詞：慢病毒介導(dǎo)的Sox-9基因轉(zhuǎn)染對大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞炎性反應(yīng)的影響

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【摘要】：目的評價Sox-9基因過表達對IL-β誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞(RCs)炎性反應(yīng)的影響,為臨床提供參考依據(jù)。方法通過慢病毒(Lv-Sox-9)感染的方法在RCs細胞中過表達Sox-9,RT-PCR,Western blot檢測病毒感染后大鼠軟骨細胞中Sox-9、CollagenⅡ基因mRNA及蛋白含量;將細胞分為3組,細胞對照組,IL-1β誘導(dǎo)組,對照病毒感染且IL-1β誘導(dǎo)組和Sox-9過表達且IL-1β誘導(dǎo)組,將軟骨細胞或者病毒感染后的軟骨細胞接種于納米孔氧化鋁膜上,正常條件培養(yǎng)24h后,誘導(dǎo)組細胞培養(yǎng)液中添加5μg/L的IL-1β,繼續(xù)培養(yǎng)3d,CCK-8法檢測細胞增殖活性變化、掃描電鏡觀察細胞形態(tài)及代謝變化。結(jié)果通過慢病毒感染的方法可以在大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞中有效上調(diào)Sox-9基因的表達,病毒感染后72h,Lv-Sox-9感染組細胞內(nèi)Sox-9mRNA和蛋白含量均顯著高于細胞對照組和對照病毒組;檢測結(jié)果還顯示,Rcs細胞內(nèi)CollagenⅡ基因在轉(zhuǎn)錄和蛋白表達水平均與Sox-9正相關(guān)。結(jié)論 Sox-9可以作為抗炎治療的潛在目標基因。
【作者單位】： 鹽城市第一人民醫(yī)院骨一科;
【關(guān)鍵詞】： Sox- 基因轉(zhuǎn)染 慢病毒 軟骨細胞 炎癥
【基金】：鹽城市科研基金資助項目(YK2011007)
【分類號】：R684
【正文快照】： 軟骨損傷、缺損是人類常見的關(guān)節(jié)疾病之一[1]�，F(xiàn)有的修復(fù)軟骨損傷和缺損的方法存在諸多的不足,而隨著組織工程科學(xué)的發(fā)展,生物材料和種子細胞為更好的治療軟骨損傷和缺損給人們帶來了新的希望[2-3]。人們已在構(gòu)建組織工程軟骨方面付出了巨大的努力,并且取得了一些矚目的成果

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本文編號：795300