本文關(guān)鍵詞：中國新疆維吾爾族老年人輕度認知功能障礙與VDR及MTHFR基因多態(tài)性的交互作用研究

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【摘要】：目的探討中國新疆維吾爾族老年人維生素D受體(VDR)基因Apa I(rs7975232)位點及亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位點單核苷酸多態(tài)性與輕度認知功能障礙(MCI)的關(guān)聯(lián),以及兩基因間可能存在的交互作用。方法在流行病學(xué)調(diào)查的基礎(chǔ)上,采用美國精神病學(xué)會的精神障礙診斷和統(tǒng)計手冊第4修訂版(DSM-Ⅳ)中MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn),入選MCI患者124例(MCI組);另選擇同一調(diào)查地,一般情況與MCI組匹配的健康者124名(對照組)。應(yīng)用PCR擴增及SNa P shot SNP分型技術(shù)檢測VDR基因和MTHFR基因的單核苷酸多態(tài)性。結(jié)果 1VDR基因Apa I(rs7975232)位點AA基因型及A等位基因頻率在MCI組中分布較高(P0.05);2MTHFR基因C677T(rs1801133)位點C/T多態(tài)性在兩組中分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);3MTHFR基因CC基因型合并VDR基因AA、CA基因型及A等位基因者基因頻率在MCI組中分布較高(P0.05)。結(jié)論 VDR基因Apa I(rs7975232)C/A多態(tài)性可能與中國新疆維吾爾族MCI發(fā)病相關(guān);未發(fā)現(xiàn)MTHFR基因C677T(rs1801133)C/T多態(tài)性與維吾爾族MCI相關(guān);MTHFR基因可能增加VDR基因MCI的發(fā)病風(fēng)險。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干部病房內(nèi)一科;西安市第九醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 輕度認知功能障礙 維生素D受體基因 亞甲基四氫葉酸還原酶基因 多態(tài)性 維吾爾族
【基金】：自治區(qū)自然科學(xué)基金(編號:2013211A095)
【分類號】：R749.1
【正文快照】： 輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)是目前公認的阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的高危因素,是介于正常衰老與癡呆之間認知功能損害的過渡階段,被認為是癡呆的臨床前期,臨床表現(xiàn)為輕度記憶或認知功能障礙,但不影響日常生活能力,逐漸發(fā)展可合并有語言、

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本文編號：772260