本文關(guān)鍵詞：辣椒CaDREB3基因的克隆和表達(dá)特性分析

  更多相關(guān)文章： 辣椒 CaDREB 亞細(xì)胞定位 瞬時表達(dá) 熒光定量RT-PCR

【摘要】：從構(gòu)建的辣椒c DNA文庫中篩選陽性克隆,測序并獲得辣椒CaDREB3基因,研究該基因的亞細(xì)胞定位、瞬時表達(dá)及組織表達(dá)特性,揭示CaDREB3的功能及其在植物抗逆過程中的分子機(jī)制。應(yīng)用預(yù)測軟件對其進(jìn)行功能及生物信息學(xué)分析,利用q RT-PCR分析CaDREB3基因的瞬時表達(dá)及在不同組織中的表達(dá)特性,并以基因槍轟擊洋蔥表皮的方法,對CaDREB3基因進(jìn)行亞細(xì)胞定位分析。結(jié)果表明,辣椒CaDREB3長度為1 997 bp,含有1071bp的完整的開放閱讀框,編碼357個氨基酸,含有ERF亞族的AP_2/ERF保守結(jié)構(gòu)域,與西紅柿(NP_001234707.1)、馬鈴薯(AET99101.1)及擬南芥(NP_177931.1)具有較高的氨基酸相似性,其中與西紅柿的相似性最高,達(dá)83%。亞細(xì)胞定位表明該基因位于細(xì)胞核,瞬時表達(dá)表明CaDREB3可以和GCC-box結(jié)合,q RTPCR檢測表明,CaDREB3基因的相對表達(dá)量在辣椒莖、葉和果實(shí)中表達(dá)量較高。實(shí)驗(yàn)明確了辣椒CaDREB3基因亞細(xì)胞定位信息和組織表達(dá)情況,為進(jìn)一步研究其功能及分子機(jī)制提供依據(jù)。
【作者單位】： 福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院;福建農(nóng)林大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 辣椒 CaDREB 亞細(xì)胞定位 瞬時表達(dá) 熒光定量RT-PCR
【基金】：福建省教育廳A類科技項(xiàng)目“辣椒中ERF類轉(zhuǎn)錄因子的篩選及功能簡鑒定”(No.JA11319) 福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院項(xiàng)目“辣椒種質(zhì)資源收集及農(nóng)藝性狀觀察與分子標(biāo)記”(No.14-ZY-04)
【分類號】：S641.3;Q943.2
【正文快照】： 在植物中廣泛存在ERFs轉(zhuǎn)錄因子家族成員,ERFs家族成員包含有1個AP2/ERF保守結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域包含約60~70個氨基,根據(jù)該結(jié)構(gòu)域第14位和19位氨基酸殘基的不同,可以將ERFs家族分為ERF亞家族和DREB亞家族。DREB亞家族成員的AP2/ERF保守結(jié)構(gòu)域在第14位和19位分別為纈氨酸和谷氨酸,區(qū)

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