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上海株ORFV雙基因重組腺病毒的構建及免疫原性研究

發(fā)布時間:2024-06-30 08:05
  目的羊口瘡(Orf)是由羊口瘡病毒引起綿羊和山羊的一種接觸性人畜共患的傳染病,該病在世界范圍內廣泛存在,嚴重地危害了養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展和人類的健康。本研究擬對上海崇明地區(qū)羊口瘡病毒進行分離鑒定,對分離毒株的重要基因進行序列分析,以期確定該地區(qū)羊口瘡流行株的特征;以其為目的基因構建羊口瘡重組腺病毒,對其進行免疫學評價,為羊口瘡核酸疫苗的研制奠定理論基礎。方法采集上海崇明地區(qū)疑似羊口瘡病毒感染的羔羊唇部結痂組織,應用PCR、MDBK細胞分離培養(yǎng)、電子顯微鏡觀察、間接免疫熒光等技術進行病毒的分離鑒定,并對兩株上海分離毒株保護性抗原基因F1L、B2L基因進行克隆與序列分析、構建系統(tǒng)進化樹。應用PCR擴增ORFV-F416毒株的F1L、B2L目的基因,構建重組腺病毒穿梭質粒,穿梭質粒與骨架質粒共轉染HEK-293細胞,包裝出ORFV重組腺病毒。將重組腺病毒感染MDBK細胞,以Karber法測定病毒效價,采用PCR、IFA和Western-blotting對重組腺病毒進行表達檢測,同時免疫接種小鼠,通過免疫指標的檢測和攻毒保護試驗進行免疫效果評價。結果1、成功分離到兩株ORFV,分別命名為ORFV-F4...

【文章頁數】:56 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1結痂中ORFVF1L和B2L基因的PCR擴增結果

圖2-1結痂中ORFVF1L和B2L基因的PCR擴增結果

結痂中ORFVF1L和B2L基因的PCRmplificationresultsofF1LandB2LofORrker;1~2:F1L基因;3:FIL陰性對照;4~5:B2L基獲得的2株病毒,分別命名為OR有明顯的CPE,細胞出現(xiàn)融合、腫”....


圖2-2ORFV在MDBK細胞上引起的病變效Fig.2-2CytopathyofORFVonMDBKcellsABC

圖2-2ORFV在MDBK細胞上引起的病變效Fig.2-2CytopathyofORFVonMDBKcellsABC

Fig.2-1PCRamplificationresultsofF1LandB2LofORFVinthescabs注:M:DL2000Marker;1~2:F1L基因;3:FIL陰性對照;4~5:B2L基因;6:B2L陰性對照2.2ORFV....


圖2-3感染后MDBK細胞的超微結構

圖2-3感染后MDBK細胞的超微結構

圖2-3感染后MDBK細胞的超微結構Fig.2-3UltrastructureofMDBKcellsafterinfection注:A:ORFV-F416株;B:ORFV-F429株4IFA檢測ORFV在感染細胞內的分布情況


圖2-4間接免疫熒光檢測ORFV在被感染MDBK細胞中的分布

圖2-4間接免疫熒光檢測ORFV在被感染MDBK細胞中的分布

Fig.2-3UltrastructureofMDBKcellsafterinfection注:A:ORFV-F416株;B:ORFV-F429株.4IFA檢測ORFV在感染細胞內的分布情況待感染ORFV的MDBK細胞CPE穩(wěn)定后,通過間接免....



本文編號:3998571

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