發(fā)布時(shí)間：2017-08-12 23:12

  本文關(guān)鍵詞：CCR6基因多態(tài)性與蒙古族人群白癜風(fēng)的相關(guān)性

  更多相關(guān)文章： 白癜風(fēng) CCR 單核苷酸多態(tài)性 蒙古族

【摘要】：目的探討CCR6(human chemokine receptor 6)基因多態(tài)性與蒙古族人群白癜風(fēng)的遺傳關(guān)聯(lián)性。方法收集散發(fā)型蒙古族白癜風(fēng)患者425例,正常對(duì)照503例,選擇位于CCR6基因區(qū)域的2個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn)(rs2236313和rs6902119),利用連接酶檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)行基因分型。結(jié)果 rs2236313的等位基因T在病例組的頻率明顯高于在對(duì)照組中的頻率(P=2.24×10~(-3),OR=1.33)。而rs6902119的等位基因C在病例組中的頻率明顯高于在對(duì)照組中的頻率(P=5.57×10~(-5),OR=1.47)。2個(gè)SNP間存在強(qiáng)連鎖不平衡(D’=0.892,r~2=0.74)。基因型分析結(jié)果顯示,rs2236313在隱性遺傳模式下,基因型分布在病例組中的頻率顯著低于對(duì)照組(P0.01)。而rs6902119在顯性遺傳及隱性遺傳模式下,基因型分布在病例組中的頻率均顯著高于對(duì)照組(P0.01),但在隱性遺傳模式下,P值更為顯著,OR值更大。結(jié)論 CCR6基因多態(tài)性可能與蒙古族人群白癜風(fēng)有相關(guān)性。
【作者單位】： 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科;呼倫貝爾市人民醫(yī)院皮膚科;錫林浩特市蒙醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 白癜風(fēng) CCR 單核苷酸多態(tài)性 蒙古族
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81160189)
【分類號(hào)】：R758.41
【正文快照】： 白癜風(fēng)(vitiligo)是一種后天性皮膚黏膜色素脫失性疾病。本病為多因性疾病,但具體病因尚不清楚,近年來(lái)研究表明白癜風(fēng)與遺傳、自身免疫、環(huán)境因素或缺乏黑素細(xì)胞生長(zhǎng)因子等相關(guān)[1]。自身免疫與白癜風(fēng) 的發(fā)病關(guān)系日益引起人們的重視,已有較多的臨床資料與臨床經(jīng)驗(yàn)注意到多種自

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1 符丹丹;歐陽(yáng)瑤;李書光;;CCR6及樹(shù)突狀細(xì)胞在COPD患者誘導(dǎo)痰中的變化及意義[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)年會(huì)——2011（第十二次全國(guó)呼吸病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議）論文匯編[C];2011年

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1 李書光;慢性阻塞性肺疾病患者誘導(dǎo)痰中CCR6的測(cè)定及意義[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2010年

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本文編號(hào)：664130