晚期非小細(xì)胞肺癌HIF-1α、ERCC1基因多態(tài)性與鉑類藥物療效的關(guān)系
本文關(guān)鍵詞:晚期非小細(xì)胞肺癌HIF-1α、ERCC1基因多態(tài)性與鉑類藥物療效的關(guān)系,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:探討HIF-1α和ERCC1基因多態(tài)性與鉑類藥物對(duì)NSCLC療效的相關(guān)性。方法:選取我院采用鉑類藥物治療的晚期NSCLC患者,經(jīng)PCR-RFLP方法檢查患者HIF-1α基因C1772T和ERCC1基因C118T基因型,分析不同基因型之間化療療效的差異。結(jié)果:患者HIF-1α基因C1772T和ERCC1基因C118T兩個(gè)多態(tài)位點(diǎn)均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡規(guī)律;攜帶HIF-1αCT+TT基因型患者的鉑類藥物治療有效率顯著高于CC型;攜帶ERCC1 CC基因型患者的鉑類藥物治療有效率顯著高于CT+TT型。102例患者中有4例失訪,98例患者中位TTP為7.0個(gè)月,攜帶HIF-1αCT+TT基因型患者中位TTP為7.0個(gè)月,而CC基因型為6.0個(gè)月,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;攜帶ERCC1 CC基因型患者的中位TTP為7.0個(gè)月,而CT+TT基因型為6.0個(gè)月,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 :HIF-1α基因的CT+TT基因型和ERCC1的CC基因型患者的鉑類藥物化療有效率高,并且ERCC1的CC基因型患者的預(yù)后更好。
【作者單位】: 江蘇省連云港市第二人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 癌 非小細(xì)胞肺 鉑 多態(tài)性
【基金】:連云港市衛(wèi)生局科研項(xiàng)目(編號(hào):1224)
【分類號(hào)】:R734.2
【正文快照】: 肺癌是目前病發(fā)率和病死率最高的惡性腫瘤之一[1]。 約有80%肺癌為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC), 在就診時(shí)已多為晚期而失去手術(shù)機(jī)會(huì)[2]。 因此化療是治療晚期NSCLC的主要治療手段, 其中鉑類藥物是臨床上常用的治療藥物, 但不同個(gè)體對(duì)于鉑類藥物的敏感性
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1 金雪梅;;鉑類藥物的毒性作用與預(yù)防措施[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2010年21期
2 王林,李新平;鉑類藥物的毒性作用與預(yù)防措施[J];醫(yī)藥導(dǎo)報(bào);2005年03期
3 張萍;;鉑類藥物在腫瘤治療中的重要地位[J];齊魯藥事;2006年12期
4 吳蘭紅;;鉑類藥物與基因檢測(cè)[J];中國(guó)美容醫(yī)學(xué);2012年14期
5 崔然;許青;;鉑類藥物在腫瘤治療中的應(yīng)用[J];上海醫(yī)藥;2013年23期
6 王旭杰;王松;馮衛(wèi)華;于春鵬;;鉑類藥物在原發(fā)性肝癌介入治療中的臨床研究進(jìn)展[J];齊魯醫(yī)學(xué)雜志;2014年04期
7 王宇亮;周向東;;腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥物濃度與鉑類藥物耐藥的研究進(jìn)展[J];腫瘤防治研究;2013年09期
8 王理偉;蔡訊;;鉑類藥物的不良反應(yīng)及其防治[J];上海醫(yī)藥;2013年23期
9 李榕,韓寶惠;肺癌化療中鉑類藥物耐藥性檢測(cè)的研究進(jìn)展[J];臨床腫瘤學(xué)雜志;2004年03期
10 楊柳青;秦叔逵;;第3代鉑類藥物洛鉑的研究新進(jìn)展[J];臨床腫瘤學(xué)雜志;2009年12期
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1 李琰;段亞男;李靜霞;孫東蘭;王娜;周榮秒;霍向然;;XRCC1 DNA修復(fù)基因單核苷酸多態(tài)性與卵巢癌鉑類藥物敏感性關(guān)系的研究[A];第五屆全國(guó)中醫(yī)藥免疫學(xué)術(shù)研討會(huì)——暨環(huán)境·免疫與腫瘤防治綜合交叉會(huì)議論文匯編[C];2009年
2 徐仕玲;張立紅;;晚期肺癌病人鉑類藥物化療的觀察護(hù)理[A];全國(guó)腫瘤護(hù)理學(xué)術(shù)交流暨專題講座會(huì)議論文匯編[C];2007年
3 李茵茵;田秀榮;劉強(qiáng);;CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺射頻消融同時(shí)鉑類藥物瘤內(nèi)注入治療肺部惡性腫瘤[A];中國(guó)腫瘤內(nèi)科進(jìn)展 中國(guó)腫瘤醫(yī)師教育(2014)[C];2014年
4 施敏驊;張勝利;房三友;;ERCC1和XPD基因SNPs與晚期NSCLC含鉑類藥物化療敏感性的關(guān)系[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)年會(huì)——2011(第十二次全國(guó)呼吸病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議)論文匯編[C];2011年
5 閔元增;劉揚(yáng)中;;通過(guò)納米載藥體系克服順鉑耐藥性[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第28屆學(xué)術(shù)年會(huì)第8分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2012年
6 姜靜;李長(zhǎng)芝;;紫杉醇加順鉑治療進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌的治療效果和護(hù)理[A];中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理學(xué)術(shù)年會(huì)暨中西醫(yī)骨傷護(hù)理觀摩交流會(huì)論文集[C];2008年
中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條
1 王立峰;鉑類藥物三足鼎立 生產(chǎn)廠家諸侯紛爭(zhēng)[N];中國(guó)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2003年
2 王立峰;奧沙利鉑:領(lǐng)跑鉑類藥物市場(chǎng)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2003年
3 通文;生物制劑Erbitux有望與鉑類藥物聯(lián)用治療肺癌[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2009年
4 張倫;鉑類藥物的應(yīng)用及市場(chǎng)分析[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2001年
5 趙舒;鉑類藥新舊陣營(yíng)較量[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2013年
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1 章志強(qiáng);順鉑類藥物抗癌活性的理論研究[D];福州大學(xué);2005年
2 邱立新;XRCC1、ADPRT基因多態(tài)性和TS基因表達(dá)與惡性腫瘤化療敏感性關(guān)系的實(shí)驗(yàn)和循證醫(yī)學(xué)研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年
3 張祥娥;survivin基因rs9904341多態(tài)性與肺癌臨床相關(guān)性的研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2012年
4 魏娟;血漿miRNA-21與非小細(xì)胞肺癌早期診斷及鉑類藥物敏感性的相關(guān)性研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2011年
5 陳君臣;晚期非小細(xì)胞肺癌的XPD基因單核苷酸多態(tài)性與鉑類藥物敏感性的相關(guān)性研究[D];遼寧醫(yī)學(xué)院;2011年
6 劉凌翔;兩種鉑類藥物對(duì)人胃癌細(xì)胞Livin和MDR1表達(dá)的影響[D];南京醫(yī)科大學(xué);2007年
7 鄭藝;NER和MMR通路基因變異與鉑類藥物反應(yīng)差異的相關(guān)性研究[D];中南大學(xué);2014年
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10 張勝利;ERCC1和XPD基因SNPs與晚期NSCLC含鉑類藥物化療敏感性的關(guān)系[D];蘇州大學(xué);2011年
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本文編號(hào):509186
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