為研究刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)和神經(jīng)肽Y(NPY)在團(tuán)頭魴幼魚應(yīng)答饑餓與再攝食過程中所起的調(diào)控作用,本研究采用RACE PCR技術(shù)首次克隆了團(tuán)頭魴AGRP和NPY基因全長(zhǎng)cDNA序列,通過設(shè)置正常對(duì)照組(control,體質(zhì)量3%持續(xù)投喂4周)、饑餓再投喂組(F/refeeding,饑餓2周+3%再投喂2周)、饑餓過量投喂組(F/excessive refeeding,饑餓2周+8%再投喂2周)和饑餓組(fasted,持續(xù)饑餓4周)4個(gè)處理組,采用qRT-PCR技術(shù)分析團(tuán)頭魴在腦和腸道組織中這2種基因在饑餓再投喂過程中的表達(dá)變化特征。結(jié)果顯示:①組織學(xué)分析表明,持續(xù)饑餓組腸道黏膜下層出現(xiàn)明顯的白細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象。②團(tuán)頭魴AGRP和NPY基因c DNA序列全長(zhǎng)分別為770和557 bp,其中有5′非編碼區(qū)77和101 bp以及3′非編碼區(qū)315和120 bp,開放閱讀框?yàn)?78和336 bp,共編碼了125個(gè)氨基酸和111個(gè)氨基酸。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,團(tuán)頭魴的AGRP和NPY分別與其他鯉科魚類聚為一支,具有最近的親緣關(guān)系。③qRT-PCR分析顯示,AGRP和NPY基因在所有檢測(cè)組織中均有表達(dá)...

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