背景和目的乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一;已經(jīng)嚴(yán)重威脅著全球女性患者的生理及心理健康,并且該惡性腫瘤發(fā)病年齡逐漸呈現(xiàn)出年輕化趨勢(shì)。經(jīng)過(guò)綜合治療后局部腫瘤復(fù)發(fā)以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。但腫瘤的發(fā)生發(fā)展以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)的分子機(jī)制仍未完全明確。因此深入研究乳腺惡性腫瘤的分子機(jī)制,尋找診斷預(yù)后相關(guān)的分子標(biāo)志物或生物治療的靶點(diǎn),有助于提高臨床診斷及治療水平,從而有助于延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間、改善生活質(zhì)量。乳腺惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展是多種致癌因素綜合作用的結(jié)果,從基因水平上而言主要表現(xiàn)為癌基因的激活以及抑癌基因的失活。這些核苷酸的突變可以改變基因組的DNA序列及拷貝數(shù)。據(jù)報(bào)道,DNA堿基序列的突變影響基因表達(dá),進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的功能,這可能是腫瘤進(jìn)展中至關(guān)重要的步驟。基因組堿基序列的檢測(cè)可為臨床醫(yī)生和科學(xué)家提供更多依據(jù),為惡性腫瘤治療發(fā)展、早期干預(yù)或預(yù)防尋找新的生物標(biāo)志物及相關(guān)信號(hào)通路。隨著生物學(xué)技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的飛速發(fā)展,海量生物信息學(xué)數(shù)據(jù)不斷涌現(xiàn),越來(lái)越多的公共數(shù)據(jù)庫(kù)被建立,并且廣泛被應(yīng)用于人類(lèi)癌癥的研究中。大量文獻(xiàn)中研究結(jié)果提示PCMT1基因可能參與惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,并推測(cè)其可能在乳...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－２?ＰＣＭＴｌ基因在１２個(gè)不同乳腺癌研究數(shù)據(jù)集中的表達(dá)情況對(duì)比??Ｆｉｇｕｒｅ?３－２?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＰＣＭＴｌ??

?ａｃｒｏｓｓ?ｅａｃｈ?ｏｆ?ｔｈｅ?ａｎａｌｙｓｅｓ．??Ｔｈｅ?ｐ－Ｖａｌｕｅ?ｆｏｒ?ａ?ｇｅｎｅ?ｉｓ?Ｉｔｓ?ｐ－Ｖａｌｕｅ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｍｅｏｉａｎ－ｒａｎｋｅｄ?ａｎａｌｙｓｉｓ．??圖３－１?Ｏｎｃｏｍｉｎｅ數(shù)據(jù)庫(kù)中多個(gè)數(shù)據(jù)集的二次分析??Ｆｉｇｕｒｅ?３－....

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