目的:探討B(tài)淋巴細(xì)胞瘤-2基因(Bcl-2)、PIM1及P53基因異常在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中的預(yù)后價(jià)值。方法:選取在2010年3月～2014年3月期間我院收治的DLBCL患者86例進(jìn)行研究。采用間期熒光原位雜交檢測Bcl-2、PIM1、P53基因。對患者進(jìn)行為其5年的隨訪,采用Logistic多因素回歸分析Bcl-2、PIM1、P53基因異常與預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:在86例患者中,29例(33.72%)患者存在P53基因缺失;27例(31.39%)患者發(fā)生Bcl-2基因多拷貝,3例(3.49%)患者發(fā)生Bcl-2基因易位;26例(23.26%)患者發(fā)生PIMI基因重排。各基因異常患者在性別、發(fā)病年齡、侵犯部位、LDH水平及β2-MG水平上比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但是各基因異�；颊撷蟆羝诘谋壤@著高于Ⅰ～Ⅱ期,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各基因異常組患者的無進(jìn)展生存期(FPS)>1年、總生存期(OS)>3年比例顯著低于各基因正常組,但在國際預(yù)后指數(shù)(IPI)評分指標(biāo)上卻顯著高于各基因正常組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0...

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【文章目錄】：
前言
1 一般資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 研究方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
2 結(jié)果
    2.1 患者基因異常的發(fā)生情況
    2.2 各基因異常患者臨床資料比較
    2.3 各基因正常與異�；颊叩念A(yù)后指標(biāo)比較
3 討論



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