發(fā)布時(shí)間：2024-01-24 16:35

　　目的探討SMTN基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者發(fā)生急性加重的相關(guān)性。方法選擇2017年1月至2017年8月COPD患者268例進(jìn)行前瞻性觀察隊(duì)列研究。入組患者均采集臨床特征資料,通過1年隨訪發(fā)現(xiàn)有94例急性加重患者。比較兩組的一般資料、超聲心動(dòng)圖及SMTN單核苷酸多態(tài)性。結(jié)果在不同嚴(yán)重程度的COPD患者中顯示,SMTN基因單核苷酸多態(tài)性rs2074738 GG基因型與COPD急性加重相關(guān)。rs2074738的GG基因型在總體人群(OR=2.613,95%CI=1.059-6.444,P=0.037)、特別是男性患者(OR=4.091,95%CI=1.358-12.318,P=0.0123)之間有顯著性差異。結(jié)論經(jīng)過1年隨訪,首次證實(shí)SMTN rs2074738的GG基因型可能是中國(guó)老年男性COPD患者病情惡化的獨(dú)立標(biāo)志物。

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【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 對(duì)象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 COPD患者臨床特征分析
    2.2 SMTN基因多態(tài)性等位基因頻率
    2.3 SMTN基因多態(tài)性rs2074738與COPD再發(fā)急性加重的相關(guān)性
3 討論



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