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哮喘患兒HDAC1和ALOX5基因多態(tài)性的研究

發(fā)布時間:2024-01-20 11:01
  目的探討東北地區(qū)漢族兒童組蛋白去乙;1(HDAC1)rs1741981位點單核苷酸多態(tài)性(SNP)及5-脂氧合酶(ALOX5)基因啟動子區(qū)-176/-147 Sp1/Egr1位點基因多態(tài)性在哮喘兒童和非哮喘兒童間的分布,并進一步研究HDAC1 rs1741981位點SNP與吸入用糖皮質激素(ICS)療效、ALOX5-176/-147位點基因多態(tài)性與白三烯受體拮抗劑(LTRA)療效的關系。方法東北地區(qū)漢族輕度持續(xù)性哮喘患兒66例,其中ICS治療組34人,LTRA治療組32人,健康對照組兒童63例。收集受試者基本信息及臨床資料,應用聚合酶鏈式反應(PCR)及測序法檢測HDAC1 rs 1741981位點單核苷酸多態(tài)性和ALOX5-176/-47位點重復序列多態(tài)性,檢測受試哮喘患兒外周靜脈血嗜酸粒細胞計數(shù)(EOS),分別在哮喘患兒被納入受試時和應用相應藥物治療12周后檢測其肺功能和呼出氣一氧化氮(FeNO),通過對比治療前后指標的變化評價相應藥物的治療效果。結果(1)受試哮喘患兒與對照組兒童在年齡、性別及有無暴露吸煙史方面均無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。受試哮喘患兒濕疹史陽性及過...

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
研究對象和方法
    1. 研究對象
    2. 基因型檢測
    3. 外周靜脈血嗜酸粒細胞計數(shù)(EOS)測定
    4. 呼出氣一氧化氮(FeNO)測定
    5. 肺功能測定
    6. 統(tǒng)計學分析
結果
    1. 研究對象一般臨床特點
    2. rs1741981位點和ALOX5 -176/-147位點多態(tài)性在病例組和對照組的分布
    3. 分析哮喘患兒不同基因型間臨床指標的差異
    4. 分析治療前后不同基因型間FEV1改善率
    5. 分析治療前后不同基因型間FeNO改善率
討論
結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄:英文縮略詞表
致謝



本文編號:3880721

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